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小兒腦性癱瘓

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小兒腦性癱瘓(cerebral palsy)簡稱腦癱,是由多種真是原因引起患兒腦部損害的一種綜合征。在出生前后 較差個月內(nèi)由多種原因不說引起的腦損害所導(dǎo)致的中樞性的多種運動功能障礙,主要表現(xiàn)為中樞性運動障礙、肌張力異常、姿勢及反射異常。并可同時伴有癲癇,智力低下語言障礙,視覺聽覺障礙等。

目錄

小兒腦性癱瘓的病因

(一)發(fā)病原因

腦癱的病因很多,既可發(fā)生于出生時,也可發(fā)生在出生前或生后新生兒期。有時為多種因素所造成,約有1/3的病例,雖經(jīng)追查,仍未能找到病因。多年來一直認(rèn)為腦癱的主要病因是由于早產(chǎn)、產(chǎn)傷圍生期窒息核黃疸等,但存在這些病因的患兒并非全部發(fā)生腦癱。故只能將這些因素視為有可能發(fā)生腦癱的危險因素。Vojta曾列出40余種可能發(fā)生腦癱的危險因素,幾乎包括了圍生期及新生兒期所有異常情況。近年國內(nèi)外對腦癱的發(fā)病原因進(jìn)行了許多研究。如美國圍生協(xié)會曾對45萬名小兒自其母妊娠期直至出生后7歲進(jìn)行了前瞻性的系統(tǒng)研究隨訪,顯示腦癱患病率為4‰活嬰,同時發(fā)現(xiàn)出生窒息并非腦癱的常見病因,多數(shù)高危妊娠所娩出的小兒神經(jīng)系統(tǒng)均正常。其他國家對痙攣性腦癱進(jìn)行的病因研究也表明,僅有不到10%的腦癱患兒在分娩過程中出現(xiàn)窒息。同時也有較多研究證明,近半數(shù)腦癱發(fā)生在存活的高危早產(chǎn)兒、低出生體重兒中。因此,近年認(rèn)為對腦癱病因?qū)W的研究轉(zhuǎn)入胚胎發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域。

對受孕前后與孕母相關(guān)的環(huán)境因素,遺傳因素疾病因素如妊娠早期絨毛膜、羊膜胎盤炎癥雙胎等多因素的探討;對于這些因素所致的胚胎發(fā)育早期中樞神經(jīng)系統(tǒng)及其他器官的先天畸形,腦室周圍白質(zhì)營養(yǎng)不良等多方面的研究。認(rèn)為這些胚胎早期發(fā)育中的異常很可能是造成早產(chǎn),圍生期缺血缺氧的重要原因,而且是高危新生兒存活者以后發(fā)生腦癱的重要基礎(chǔ)。這些研究為腦癱發(fā)病原因及今后早期干預(yù)提供了新的途徑。

1.遺傳因素

受精卵含有父母雙方的DNA遺傳物質(zhì),它們組成基因呈直線排列在染色體上,當(dāng)染色體出現(xiàn)數(shù)目畸變結(jié)構(gòu)畸變基因突變先天性代謝缺陷時就可產(chǎn)生先天性畸形,表現(xiàn)出個體的發(fā)育異常。近年來的研究認(rèn)為,遺傳因素在腦性癱瘓中影響越來越大。某些患兒可追溯出家族遺傳病史,在同輩或上輩的母系及父系家族中有腦癱、智力障礙或先天畸形等。

2.妊娠期因素

1)母體遭受感染:母體在胚兒期遭受風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒、弓形體病梅毒、單純皰疹病毒、EB病毒等感染通過胎盤侵及胎兒產(chǎn)生先天性感染與畸形

2)妊娠時的環(huán)境因素:胚胎在母體子宮內(nèi)發(fā)育時,極易受外界環(huán)境因素如物理化學(xué)生物因子的影響,尤其對8周以內(nèi)的胚胎更為敏感,引起胚胎的分化發(fā)育障礙,產(chǎn)生先天性畸形。

3.產(chǎn)時因素

1)滯產(chǎn):如頭盆不稱、骨盆狹窄、胎位不正、高齡初產(chǎn)、巨大兒子宮收縮乏力等使產(chǎn)程延長,發(fā)生滯產(chǎn),引起胎兒宮內(nèi)窘迫,未能即使處理者;

2)手術(shù)操作不當(dāng):如高位產(chǎn)鉗、胎頭吸引、臀位產(chǎn)后出頭困難;

3)臍帶血流阻斷:如臍帶脫垂、壓迫、打結(jié)或繞頸等;

4)胎盤異常:如胎盤早剝、前置胎盤、胎盤梗死或胎盤功能不良等;(5)新生兒窒息、巨大兒等。

4.新生兒期疾病影響

1)新生兒期呼吸障礙、驚厥新生兒呼吸窘迫綜合征、吸入性肺炎、肺不張、肺透明膜病、肺水腫及持續(xù)驚厥抽搐,都可影響腦組織的供血供氧,導(dǎo)致缺氧缺血性腦病。

2)高膽紅素血癥:如母兒血型不合、新生兒敗血癥等造成核黃疸,腦組織細(xì)胞線粒體氧化磷酸化解偶聯(lián)作用發(fā)生障礙,腦細(xì)胞能量產(chǎn)生不足,而變性壞死,造成小兒腦癱。

3)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染急性腦炎腦膜炎、敗血癥、頭部外傷等感染引起的新生兒休克等導(dǎo)致腦組織缺氧缺血。

4)新生兒維生素K缺乏,引起顱內(nèi)出血等、

(二)發(fā)病機制

腦癱是一個綜合征,可以由于多種病因所引起,病理改變與病因有關(guān)。各種先天性原因所致的腦發(fā)育障礙,常有不同程度的大腦皮質(zhì)萎縮和腦室擴(kuò)大,可有神經(jīng)細(xì)胞減少和膠質(zhì)細(xì)胞增生。早產(chǎn)兒缺血缺氧性腦病可引起室管膜出血,腦室周圍白質(zhì)軟化變性,可有多個壞死或變性區(qū)及囊腔形成。經(jīng)內(nèi)囊支配肢體的神經(jīng)纖維區(qū)域(錐體束)常受累。核黃疸后遺癥可有基底節(jié)對稱的異常髓鞘形成過度,稱為大理石狀態(tài)。近年已發(fā)現(xiàn)一些腦癱伴有癲癇的小兒,其腦組織有腦溝回發(fā)育不良,細(xì)胞移行異常和灰質(zhì)異位等早期腦發(fā)育障礙。

小兒腦性癱瘓的癥狀

1.主要表現(xiàn)

主要表現(xiàn)為中樞性運動障礙及姿勢異常,同時經(jīng)常周三伴有智力、視聽覺、進(jìn)食、吞咽、言語、行為等多種障礙,會嚴(yán)重中心影響危險慕名兒童的一生。特別待人說明一點胎兒,小兒腦癱對患兒的主要正確影響多虧是運動障礙,有的患兒可伴有一定程度的智力低下,但與人類染色體異常染色體畸變所造成的‘癡呆’心目根本不同。

腦癱患兒越早發(fā)現(xiàn)治療報著太貴效果好,如果超過五歲,治療方案一樣效果就不太已經(jīng)好了,所以盡身邊可能早發(fā)現(xiàn)對患兒的專長治療效果可能是很關(guān)鍵的。有幾種通俗易學(xué)且又有掛號效果可靠的方法不錯可以用來觀察并判斷孩子生命有無小兒腦癱的征兆:

1.睡眠成功時間過長或不睡覺。

2.哭時沒有今年聲音或哭聲低沉、發(fā)直。

3.吞咽不好太難。

4.運動時手腳不協(xié)調(diào),偏側(cè)運動較多。

5.撒尿時把不開雙腿。

6.三個月生活還不能解釋抬頭,六個月個人還反面不能翻身,八因為個月還不會高興坐。

7.眼神與父母醫(yī)保沒有花錢交流,并且沒有經(jīng)常方案驚厥。

如果發(fā)現(xiàn)還行孩子有以上現(xiàn)象推薦一定要注意了,盡快車禍到正規(guī)醫(yī)院介紹或?qū)?迫ゼ盀闄z查,確診后就要及時順心治療。

2.臨床表現(xiàn)

(1)早期表現(xiàn):

①精神癥狀:過度激惹,經(jīng)常持續(xù)哭鬧,很難入睡。對突然出現(xiàn)的聲響及體位改變反應(yīng)劇烈,全身抖動,哭叫似驚嚇狀。

②喂養(yǎng)困難:表現(xiàn)為吸吮及吞咽不協(xié)調(diào),體重增長緩慢。

③護(hù)理困難:穿衣時很難將手臂伸入袖內(nèi),換尿布時難以將大腿分開,洗澡時腳剛觸及浴盆邊緣或水面時,嬰兒背部立即僵硬呈弓形,并伴有哭鬧。

(2)運動功能障礙:均表現(xiàn)為:

①運動發(fā)育落后:包括粗大運動或精細(xì)運動遲緩,主動運動減少。

肌張力異常:表現(xiàn)為肌張力亢進(jìn)、肌強直、肌張力低下及肌張力不協(xié)調(diào)。

③姿勢異常:靜止時姿勢如緊張性反射姿勢,四肢強直姿勢,角弓反張姿勢,偏癱姿勢;活動時姿勢異常如舞蹈樣手足徐動扭轉(zhuǎn)痙攣,痙攣性截癱步態(tài),小腦共濟(jì)失調(diào)步態(tài)。

反射異常:表現(xiàn)為原始反射延緩消失、保護(hù)性反射延緩出現(xiàn)以及Vojta姿勢反射樣式異常,Vojta姿勢反射包括牽拉反射、抬軀反射、Collin水平及垂直反射、立位和倒位及斜位懸垂反射。

3.分型 依據(jù)腦癱運動功能障礙的范圍和性質(zhì),分型如下:

(1)痙攣型(spasticity):此型約占 2/3。主要表現(xiàn)為上肢屈肌張力增高,下肢伸肌、內(nèi)收肌張力增高。四肢癱者上肢關(guān)節(jié)均呈屈曲性痙攣,肩關(guān)節(jié)內(nèi)收、內(nèi)旋,肘、腕、指關(guān)節(jié)屈曲,腕、臂內(nèi)旋,手指屈曲呈緊握拳狀,拇指內(nèi)收,緊握于掌心中。兩上肢動作笨拙、僵硬、不協(xié)調(diào)。兩下肢僵直、內(nèi)收呈交叉狀,髖關(guān)節(jié)內(nèi)旋、踝關(guān)節(jié)跖屈。扶站時,雙足下垂,內(nèi)翻,足尖著地,足跟不能踩平。走路時呈踮足、剪刀樣步態(tài)。有些患兒伴腰背肌痙攣而呈弓狀反張的過度伸展?fàn)顟B(tài)。痙攣癥狀常在患兒用力、激動時加重,安靜入睡時減輕。由于關(guān)節(jié)痙攣,自主運動十分困難。嚴(yán)重者出現(xiàn)肌腱攣縮關(guān)節(jié)畸形。此型患兒的深腱反射亢進(jìn)。根據(jù)患兒受累部位不同,痙攣型又分下列數(shù)種:

痙攣性偏癱(hemiplegia):指一側(cè)肢體及軀干受累,上肢受累程度多較下肢重。癱瘓側(cè)肢體自發(fā)運動減少,行走延遲,偏癱步態(tài),患肢足尖著地。約1/3患兒在1~2歲時出現(xiàn)驚厥。約25%的患兒有認(rèn)知功能異常,智力低下。

②痙攣性雙癱(diplegia):指四肢受累,但雙下肢受累較重,上肢及軀干較輕。常在嬰兒開始爬行時即被發(fā)現(xiàn)。托起小兒雙腋可見雙下肢呈剪刀狀交叉。本型如以影響兩下肢為主則智力發(fā)育多正常,很少合并驚厥發(fā)作。

③痙攣性四肢癱(quadriplegia):指四肢及軀干均受累,上下肢嚴(yán)重程度類似,是腦癱中最嚴(yán)重的類型,常合并智力低下,語言障礙、視覺異常和驚厥發(fā)作。

痙攣性截癱(paraplegia):雙下肢受累明顯,軀干及雙上肢正常。

⑤雙重性偏癱(double hemiplegia):四肢受累,但上肢受累較下肢重或者左右兩側(cè)癱瘓程度不一致。

⑥三肢癱(triplegia):三個肢體受累,多為上肢加雙下肢癱瘓。

單癱(monoplegia):單個肢體受累。單癱表現(xiàn)輕微,易誤診,若發(fā)生在非利手,就更易誤診。

(2)手足徐動型(athetosis):手足徐動型:患兒在靜止時常出現(xiàn)緩慢的、蠕動樣、無規(guī)律、不能自控的、無目的、不協(xié)調(diào)的動作。通常累及全身,頭控能力差,面部常有怪異表情,有時反復(fù)出現(xiàn)舌尖節(jié)律性伸出與縮回動作,軀干和上肢的不自主動作較為突出。入睡后異常動作消失,此型可分為3類:

①高張力型:患兒肌張力增高十分明顯 。因此,肌張力波動幅度較小,不自主動作相對不太明顯,常發(fā)生在身體的遠(yuǎn)端。

②低張力型:患兒的肌張力很低 因此,患兒肌張力高、低之間的波動幅度大,關(guān)節(jié)活動過度,不自主動作也較突出。

③舞蹈型:患兒的肌張力一般較低,時而波動的肌張力使患兒不易取得肢體的穩(wěn)定性,因而似呈舞蹈樣動作。

(3)強直型(rigidity):此型很少見到,由于全身肌張力顯著增高,身體異常僵硬,運動減少,主要為錐體外系癥狀,使其四肢做被動運動時,主動肌拮抗肌有持續(xù)的阻力,肌張力呈鉛管狀或齒輪狀增高,腱反射不亢進(jìn),常伴有嚴(yán)重智力低下。

(4)共濟(jì)失調(diào)型(ataxia):此型也少見。主要表現(xiàn)為穩(wěn)定性、協(xié)調(diào)性差,步態(tài)蹣跚,辨距不良,平衡能力差。走路時兩足間距加寬,四肢動作不協(xié)調(diào),上肢常有意向性震顫。肌張力低下。

(5)震顫型(tremor):此型很少見,表現(xiàn)為四肢震顫,多為靜止震顫。

(6)肌張力低下型(atonia):此型患兒肌張力顯著降低而呈軟癱狀,肌肉松軟無力,自主動作極少。仰臥時,四肢均外展、外旋,似呈仰翻的青蛙。俯臥時,頭不能主動偏向一側(cè),易致口、鼻堵塞而發(fā)生窒息,此型常為嬰兒腦癱的暫時階段,2~3歲后大多轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌愋?,如手足徐動型、痙攣型等。

(7)混合型(mixed):同一患兒可表現(xiàn)上述2~3個型的癥狀。以痙攣型與手足徐動型常同時受累。還有少數(shù)病兒無法分類。

腦癱的診斷主要依靠病史、體格檢查,發(fā)育評估和神經(jīng)系統(tǒng)異常體征。輔助檢查僅幫助探討腦癱的病因及判斷預(yù)后。診斷腦性癱瘓應(yīng)符合以下2個條件:①嬰兒時期出現(xiàn)癥狀(如運動發(fā)育落后或各種運動障礙);②需除外進(jìn)行性疾病(如各種代謝病或變性疾病)所致的中樞性癱瘓及正常小兒一過性發(fā)育落后。此外,還應(yīng)診斷腦癱伴隨的障礙,以制定全面的康復(fù)計劃。我國(1988)小兒腦性癱瘓會議擬訂的3條診斷標(biāo)準(zhǔn)是:①嬰兒期出現(xiàn)中樞性癱瘓;②伴智力低下、驚厥、行為異常、感知障礙及其他異常;③除外進(jìn)行性疾病導(dǎo)致的中樞性癱及正常小兒的一過性運動發(fā)育落后。

如有以下情況應(yīng)高度警惕腦性癱瘓的可能:

早產(chǎn)兒、出生時低體重兒、出生時及新生兒期嚴(yán)重缺氧、驚厥、顱內(nèi)出血膽紅素腦病等;

精神發(fā)育遲滯、情緒不穩(wěn)和易驚恐等,運動發(fā)育遲緩;

③有肢體及軀干肌張力增高和痙攣的典型表現(xiàn);

④錐體外系癥狀伴雙側(cè)耳聾及上視麻痹

小兒腦性癱瘓的診斷

小兒腦性癱瘓的檢查化驗

本癥可做下述實驗室檢查。 1.新生兒常規(guī)血尿便檢查、生化電解質(zhì)檢查。

2.母親與新生兒血型檢查、膽紅素定性試驗、血清總膽紅素定量。

3.高齡產(chǎn)婦產(chǎn)前羊水基因染色體、免疫學(xué)檢查。

其他輔助檢查:

1.電生理檢測:

腦電圖(EEG) :約有 80%的腦癱患兒有腦電波異常,其中偏癱腦電圖異常率高。也有可能正常,也可表現(xiàn)異常背景活動,伴有癇性放電波者應(yīng)注意合并癲癇的可能性。

②腦電地形圖(BEAM):檢測小兒腦發(fā)育與腦波變化。

③腦磁圖;

誘發(fā)電位; 視力減退聽力障礙者可分別給予視誘發(fā)電位和聽誘發(fā)電位檢查。

肌電圖; 了解肌肉神經(jīng)的功能狀態(tài)。小兒腦癱合并肌萎縮者盡可能作此檢查。

⑥腦阻抗血流圖(REG):檢查頭部血管功能和供血情況。

2. 腦CT檢查 可見有腦萎縮、腦室周圍白質(zhì)軟化灶、多發(fā)性腦軟化灶及多囊性軟化,可伴有先天性腦穿孔畸形,透明隔發(fā)育不良、囊腫、腦室擴(kuò)大等。CT檢查幫助探討腦癱的病因。

小兒腦性癱瘓的鑒別診斷

與進(jìn)行性疾病所致的中樞性癱瘓及正常小兒一過性運動發(fā)育障礙相鑒別。

1.單純型遺傳性痙攣性截癱 有家族史,兒童期起病,進(jìn)展緩慢,表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征( ),可有弓形足畸形

2.復(fù)雜型遺傳性痙攣性截癱 常染色體隱性遺傳病,病情進(jìn)展較快,可有上述雙下肢錐體束征、視神經(jīng)萎縮、括約肌功能障礙等,如Behr綜合征。

3.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 也稱Louis-Barr綜合征,常染色體隱性遺傳,呈進(jìn)行性病程,除共濟(jì)失調(diào)、錐體外系癥狀外,可有眼結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張甲胎蛋白顯著增高等特征性表現(xiàn),免疫功能低下常并發(fā)支氣管炎肺炎等。

4.顱內(nèi)占位性病變頭痛、嘔吐視盤水腫顱壓增高癥,可有定位體征,CT/MRI可鑒別;腦炎后遺癥腦炎史,智力減退、易激惹、興奮、躁動及癇性發(fā)作等。

5.嬰兒肌營養(yǎng)不良糖原貯積病等可有進(jìn)行性肌萎縮肌無力,進(jìn)行性肌萎縮伴舌體肥大、肝脾及心臟增大應(yīng)考慮糖原貯積病。

6.智力低下:本病常有運動發(fā)育落后,動作不協(xié)調(diào)、不靈活,原始反射、調(diào)正反應(yīng)異常,在嬰兒早期易被誤診為腦癱,但其智力落后的癥狀較為突出,肌張力基本正常,無姿勢異常。

7.運動發(fā)育遲緩:有些小兒的運動發(fā)育稍比正常同齡兒落后,特別是早產(chǎn)兒。但其不伴異常的肌張力和姿勢反射,無異常的運動模式,無其他神經(jīng)系統(tǒng)異常反射。運動發(fā)育落后的癥狀隨小兒年齡增長和著重運動訓(xùn)練后,可在短期內(nèi)使癥狀消失。

8.先天性肌弛緩:患兒出生后即有明顯的肌張力低下、肌無力、深腱反射低下或消失。平時常易并發(fā)呼吸道感染。本病有時被誤診為張力低下型腦癱,但腦癱腱反射一般能引出。

9.進(jìn)行性脊髓肌萎縮癥:嬰兒型脊髓肌萎縮癥于嬰兒期起病,肌無力呈進(jìn)行性加重,肌萎縮明顯,腱反射減退或消失,常因呼吸肌功能不全而反復(fù)患呼吸道感染,肌肉活組織檢查可助確診。

10.先天性韌帶松弛癥:本病主要表現(xiàn)為大運動發(fā)育落后,尤其是獨自行走延緩,走不穩(wěn),易摔倒,上下樓費力。有時誤診為腦癱,但本病主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)活動范圍明顯增大,可過度伸展、屈曲、內(nèi)旋或外旋,肌力正常,腱反射正常,無病理反射,不伴有智力低下或驚厥,有的患兒有家族史。隨年齡增大癥狀逐漸好轉(zhuǎn)。

小兒腦性癱瘓的并發(fā)癥

腦癱常伴有其他障礙,如智力低下(占30%~50%),癲癇(25%~50%),視力異常如斜視、弱視眼球震顫等(50%左右),聽力減退(10%~15%)以及語言障礙,認(rèn)知和行為異常等。

1.智力、情緒及行為障礙:并發(fā)智能低下率最高,多動,自閉亦多,固執(zhí)、任性、易怒、孤僻,情緒波動大,有時出現(xiàn)強迫、自傷、侵襲行為。智商測定困難。

2.癲癇:有39%-50%的腦癱兒童由于大腦內(nèi)的固定病灶而誘發(fā)癲癇,尤其是智力重度低下的孩子。癲癇不僅妨礙腦性癱瘓的療育,并且反復(fù)的驚厥有增強腦損傷的危險。

3.感覺障礙

知覺、認(rèn)知障礙:腦性癱瘓患兒在這方面的功能看起來很好,但已確認(rèn)存在有兩點識別、形的鑒別、空間知覺等知覺、認(rèn)知障礙。

聽力障礙:腦癱患兒伴有聽力缺損并不罕見,據(jù)統(tǒng)計,5%為完全失聰,6%為部分聽力喪失。聽力障礙多見于手足徐動型腦癱患兒,這主要由核黃疽后遺癥所致。

③眼和視力障礙腦癱患兒有55%一60%在視覺上有問題,其中最常見的是斜視。一般在嬰兒期出現(xiàn),隨年齡增長斜視逐漸消失。知果6個月以上的嬰兒還有斜視,應(yīng)該去醫(yī)院診治。

4.語言障礙:腦性癱瘓患兒的語言障礙發(fā)病率為65%-95%,其中四肢癱患兒發(fā)生率較高,往往以吸吮困難、吞咽咀嚼困難為先導(dǎo),表現(xiàn)為發(fā)音不清、構(gòu)語困難、語言表達(dá)障礙、甚至失語癥等。由于發(fā)聲、構(gòu)音器官的運動障礙和四肢運動障礙、聽覺障礙、智能和生長環(huán)境等原因?qū)е隆?/p>

5.學(xué)習(xí)障礙:由于腦部損傷,視力、聽力、語言、智力障礙,注意力不集中,學(xué)習(xí)動力不強,常鬧情緒,學(xué)習(xí)能力受到影響。。

小兒腦性癱瘓的預(yù)防和治療方法

針對腦癱病因可發(fā)生在出生前,圍生期及出生后,預(yù)防措施應(yīng)貫穿始終,重點預(yù)防措施:①孕期宮內(nèi)感染;②早產(chǎn);③多次妊娠;④低出生體重;⑤出生時或新生兒嚴(yán)重缺氧、驚厥、高膽紅素血癥腦出血等。

另外預(yù)防可以從三個環(huán)節(jié)入手。

1.首先是孩子出生前。孕婦要積極進(jìn)行早期產(chǎn)前檢查,做好圍產(chǎn)期保健,防止胎兒發(fā)生先天性疾病;應(yīng)戒除不良嗜好,如吸煙、飲酒,不能濫用麻醉劑、鎮(zhèn)靜劑等藥物;預(yù)防流感、風(fēng)疹病毒感染,不接觸貓、狗等;避免與放射線等有害、有毒物質(zhì)接觸及頻繁的B超檢查。

有下列情況的孕婦應(yīng)盡早做產(chǎn)前檢查:

1)大齡孕婦(35歲以上)或男方50歲以上;

2)近親結(jié)婚;

3)有不明原因的流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎及新生兒死亡史;

4)孕婦智力低下或雙方近親有癲癇、腦癱及其它遺傳病史。如果懷孕早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常,應(yīng)盡早終止妊娠。

2.是出生時,即分娩過程中。因分娩引起的胎兒窒息顱內(nèi)出血是造成小兒腦癱的一個重要原因。應(yīng)預(yù)防早產(chǎn)、難產(chǎn)。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)認(rèn)真細(xì)致地處理好分娩的各個環(huán)節(jié),做好難產(chǎn)胎兒的各項處理。

3.是胎兒出生后一個月內(nèi)要加強護(hù)理、合理喂養(yǎng),預(yù)防顱內(nèi)感染腦外傷等。

小兒腦性癱瘓的西醫(yī)治療

(一)治療

主要采用藥物、康復(fù)、手術(shù)三位一體的治療方法。

1.康復(fù)理療

(1)運動療法(physical therapy,PT):主要訓(xùn)練粗大運動,特別是下肢的功能,利用機械、物理手段改善殘存運動功能,抑制不正常的姿勢反射,誘導(dǎo)正常的運動發(fā)育。常用:

①波巴斯(Bobath)法(又稱神經(jīng)發(fā)育治療法):阻止異常的姿勢反射活動,促進(jìn)正常的姿勢反射產(chǎn)生,發(fā)展正常的運動能力和自動反應(yīng)能力。

②伏易得(Vojta)法:通過刺激腦癱患兒身體的一定部位,使患兒產(chǎn)生翻身和匍匐爬行兩種反射運動模式,最終使這些反射運動變?yōu)?a href="/w/%E4%B8%BB%E5%8A%A8%E8%BF%90%E5%8A%A8" title="主動運動">主動運動,這些匍匐爬行視為人體所有協(xié)調(diào)運動的先導(dǎo)。

③派托(Peto)法:集體訓(xùn)練的引導(dǎo)法,把生理條件相似的患兒放在一起,包括粗動作訓(xùn)練、感覺運動、自助技能訓(xùn)練和特殊教育。

(2)作業(yè)治療(occupational therapy,OT):訓(xùn)練上肢和手的功能、眼手協(xié)調(diào)功能及日常生活能力的訓(xùn)練。以提高日后的職業(yè)工作能力。

(3)語言治療(speech therapy,ST):包括發(fā)音訓(xùn)練、咀嚼吞咽功能訓(xùn)練。對于語言功能障礙要爭取在語言發(fā)育關(guān)鍵期前進(jìn)行。個例訓(xùn)練與集體訓(xùn)練相結(jié)合。視覺障礙及時糾正,聽力障礙盡早配備助聽器。

(4)物理治療:包括電療、水療等,特別是在水中能產(chǎn)生更多的自主運動,肌張力得到改善,并增加患兒學(xué)習(xí)自信心。必要時配備合適的矯形器。

(5)祖國醫(yī)學(xué):應(yīng)用針灸、推拿按摩等進(jìn)行康復(fù)治療。

2. 藥物:

( 1) 西藥: 腦活素、胞二磷膽堿, A型肉毒毒素, 腦苷肌肽, 巴氯酚、安定、丹曲林鈉( 由于鎮(zhèn)靜不良反應(yīng), 依從性不好, 停藥后反跳, 近年已較少使用) 。

( 2) 中藥: 六味地黃丸等。

3.手術(shù): 腱膜松解術(shù), 選擇性周圍神經(jīng)部分切斷術(shù), Hoke跟腱腱滑動延長術(shù), 股直肌遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移術(shù)等。

其他:

1.外科矯形 適用于步態(tài)趨于成熟的小兒(6~10歲)進(jìn)行。主要適應(yīng)證為痙攣性腦癱患兒,目的在于矯正畸形、改善肌張力、改善肢體平衡。手術(shù)包括肌腱手術(shù)、神經(jīng)手術(shù)、骨關(guān)節(jié)手術(shù)等。

2.家庭教育 提倡家庭成員的參與康復(fù)治療。應(yīng)加強患兒父母教育,學(xué)習(xí)功能訓(xùn)練手法及日常生活動作訓(xùn)練方法;全面關(guān)心患兒,注意合理營養(yǎng)和護(hù)理。

(二)預(yù)后

腦癱是先天性或后天性腦病變殘留現(xiàn)象,無有效藥物治療,早期診斷,早期干預(yù)可減輕傷殘程度。

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