克萊恩-萊文癥候群

跳轉(zhuǎn)到： 導(dǎo)航, 搜索

A+醫(yī)學(xué)百科 >> 克萊恩-萊文癥候群

Kleine–Levin syndrome
分類系統(tǒng)及外部資源
ICD-10	G47.8
ICD-9	327.13
OMIM	148840
DiseasesDB	29520
MeSH	D017593

克萊恩-萊文綜合癥（英語：Kleine-Levin syndrome，簡稱為KLS），或俗稱睡美人病，是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)異常。主要特征為嗜睡，患者會(huì)連續(xù)睡上好幾周，甚至是好幾個(gè)月，沉睡期間除了自己醒來吃東西、喝水之外，任何事都叫不醒他。待這段沉睡期過了之后，患者會(huì)不記得這段期間發(fā)生的事。很多患者說道，他們對所有事失去注意力，對聲音和光非常敏感。女性患者中有部分會(huì)產(chǎn)生抑郁^[1]

注釋

1. ↑ Lisk DR,. Kleine-Levin Syndrome. PubMed.. 2009, 9 edition (online): 42–5. doi:10.1136/jnnp.2008.161950. PMID 19151238. 

疾病百科 - 神經(jīng)系統(tǒng)（中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病）病理學(xué)（G04–G47，323–349） 炎癥 腦部 腦炎 病毒性腦炎 皰疹病毒性腦炎 海綿竇血栓 腦膿腫 阿米巴腦膿腫 脊髓 脊髓炎：小兒麻痹癥 脫髓鞘疾病 橫貫性脊髓炎 熱帶痙攣性癱瘓 硬膜外膿腫 同時(shí)／伴發(fā) 腦脊髓炎 急性播散性腦脊髓炎 腦膜腦炎 腦部 腦病 神經(jīng)退行性疾病 錐體外系統(tǒng) 運(yùn)動(dòng)障礙 基底節(jié)病變 帕金森 帕金森氏癥 腦炎后帕金森綜合征 神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征 泛酸激酶依賴型神經(jīng)退行性疾病 Tau蛋白病變 進(jìn)行性核上性麻痹 紋狀體黑質(zhì)變性 單側(cè)抽搐 亨廷頓氏舞蹈病 橄欖體腦橋小腦萎縮 運(yùn)動(dòng)障礙 肌張力障礙 運(yùn)動(dòng)障礙狀況 痙攣性斜頸 美格氏綜合征 瞼痙攣 指痙病 舞蹈病 舞蹈指痙病 肌陣攣 肌陣攣性癲癇 靜坐不能 震顫 特發(fā)性震顫 意向性震顫 多動(dòng)腿綜合征 僵硬綜合征 癡呆 滔蛋白病變 阿茲海默病 早發(fā)老年性癡呆癥 原發(fā)性漸行失語癥 額顳癡呆或額顳葉變性 皮克氏病 路易氏體型失智癥 血管性癡呆 線粒體病 童年期腦脊髓病變 脫髓鞘病 脫髓鞘自身免疫疾病 多發(fā)性硬化癥 視神經(jīng)脊髓炎 彌漫性脫髓鞘硬化 遺傳中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病 腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良 亞歷山大病 卡納萬病 克拉伯病 異染性腦白質(zhì)退化癥 佩梅樣病 腦白質(zhì)病伴有白質(zhì)消失 巨腦性腦白質(zhì)病伴有皮層下囊腫 CAMFAK綜合征 腦橋中央髓鞘溶解癥 原發(fā)性胼胝體變性 阿爾珀斯病 間歇式發(fā)作 癲癇發(fā)作 癲癇癥 局灶性癲癇發(fā)作 普遍癲癇 癲癇持續(xù)狀態(tài) 肌陣攣性癲癇 頭痛 偏頭痛 家族性偏癱型偏頭痛 叢集性頭痛 緊張性頭痛 腦血管疾病 短暫性腦缺血發(fā)作 一時(shí)性黑蒙 暫時(shí)性全面失憶癥 失語癥 中風(fēng) 大腦中動(dòng)脈綜合征 大腦前動(dòng)脈綜合征 大腦后動(dòng)脈綜合征 福維爾綜合征 腦橋外側(cè)綜合征 延髓外側(cè)綜合征 面顱血管瘤綜合征 腔隙性腦梗死 睡眠障礙 失眠癥 嗜睡癥 睡眠呼吸暫停 阻塞性睡眠呼吸暫停 奧丁詛咒 發(fā)作性嗜睡病 猝倒癥 克萊恩-萊文綜合征 生理節(jié)律睡眠障礙 進(jìn)階型睡眠周期障礙 睡眠相位后移障礙 非二十四小時(shí)睡眠清醒障礙 飛行時(shí)差反應(yīng) 腦脊液 顱內(nèi)高壓 腦積水／正常壓力腦積水 脈絡(luò)叢乳頭狀瘤 特發(fā)性顱內(nèi)高壓 腦水腫 顱內(nèi)低壓 其他 腦脫垂 雷耶氏綜合征 肝性腦病 中毒性腦病 脊髓/ 脊髓病 脊髓空洞癥 延髓空洞癥 莫旺病 血管脊髓病 Foix-Alajouanine綜合征 脊髓壓迫癥 混合／伴有 神經(jīng)退行性疾病 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào) 弗里德希氏共濟(jì)失調(diào) 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 僅限上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 原發(fā)性脊髓側(cè)索硬化 假性延髓麻痹 遺傳性痙攣性截癱 僅限下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 遺傳性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢病 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病 行性脊柱性肌萎縮癥 一型X染色體相關(guān)的脊髓性肌肉萎縮癥 二型X染色體相關(guān)的脊髓性肌肉萎縮癥 一型家族遠(yuǎn)端型脊肌萎縮癥 先天性遠(yuǎn)端型脊肌萎縮癥 脊肌萎縮癥伴有小腦發(fā)育不全 脊肌萎縮癥伴有較低極限優(yōu)勢 脊肌萎縮癥伴有進(jìn)行性肌陣攣性癲癇 進(jìn)行性脊肌萎縮癥 進(jìn)行性延髓麻痹 洛二氏病 嬰兒進(jìn)行性延髓麻痹 同時(shí) 肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥

參考來源

• 維基百科-克萊恩-萊文癥候群

出自A+醫(yī)學(xué)百科 “克萊恩-萊文癥候群”條目 http://www.wanqianlive.com/w/%E5%85%8B%E8%8E%B1%E6%81%A9-%E8%8E%B1%E6%96%87%E7%97%87%E5%80%99%E7%BE%A4 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接

關(guān)于“克萊恩-萊文癥候群”的留言：	訂閱討論RSS
目前暫無留言
添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

2個(gè)分類: 睡眠障礙 | 癥候群

• 此頁由A+醫(yī)學(xué)百科用戶行醫(yī)于2014年9月7日 (星期日) 11:50最后更改。
• 
  本站內(nèi)容由網(wǎng)友添加和整理，僅供學(xué)習(xí)和參考。站內(nèi)信息不一定準(zhǔn)確、全面或最新。
  網(wǎng)站內(nèi)容不應(yīng)成為診斷或治療疾病的最終依據(jù)。A+醫(yī)學(xué)百科提醒網(wǎng)友，如有身體不適，請及時(shí)就醫(yī)。
  本站的全部文本內(nèi)容在知識(shí)共享 署名-相同方式共享 3.0協(xié)議之條款下提供。
  

• 隱私政策
• 關(guān)于A+醫(yī)學(xué)百科
• 免責(zé)聲明