急性侵襲型肺曲霉病
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急性侵襲型肺曲霉病(acute invasive pulmonary aspergillosis)是侵襲型肺曲霉病中最常見和最嚴重的類型。曲霉性支氣管肺炎和播散性肺曲霉病大體上均可歸入此范疇。
目錄 |
急性侵襲型肺曲霉病的病因
(一)發(fā)病原因
(二)發(fā)病機制
吞噬細胞作為宿主的防御機制之一，其數量和功能在急性侵襲型肺曲霉病的發(fā)病中具有重要意義。淋巴細胞介導的細胞免疫也是重要的。實驗研究證明，中性粒細胞可阻止曲霉菌絲的形成，而單核細胞則主要影響分生孢子。這與臨床上本病好發(fā)于粒細胞缺乏和細胞免疫損害患者是吻合的。體液免疫在本病發(fā)病機制中的作用不清楚。在丙種球蛋白缺乏或功能紊亂患者本病發(fā)生率并無增加，提示體液免疫不起主要作用。病理表現主要為急性壞死性出血性肺炎。炎性浸潤、化膿，進而形成肉芽腫。菌絲在肺內增殖和侵入血管，導致壞死性血管炎，造成血栓或菌栓，引起咯血和血行播散，在腦、肝、腎、心臟等臟器產生曲霉感染。肺外曲霉膿腫、菌栓的血行播散有時也可引起肺內感染病灶。
急性侵襲型肺曲霉病的癥狀
典型病例為粒細胞缺乏或接受廣譜抗生素、免疫抑制劑和糖皮質激素過程中出現不能解釋的發(fā)熱，胸部癥狀以干咳、胸痛最常見。咯血雖不如前兩種癥狀常見，但十分重要，具有提示性診斷價值。當肺內病變廣泛時則出現氣急、甚至呼吸衰竭。此外，尚可出現胃腸出血及各種中樞神經系統(tǒng)癥狀。肺部體征取決于病變的性質和范圍，當累及胸膜時可出現胸膜摩擦感或摩擦音。
如前所述，在高?；颊叱霈F不能解釋的發(fā)熱、咯血和肺浸潤時應充分考慮本病的可能。急性侵襲型肺曲霉病的確診是困難的。痰標本曲霉培養(yǎng)陽性率甚低(8%～34%)，而且陽性結果可以是源于本菌在上呼吸道的定植污染，應結合臨床考慮，如果患者有相應基礎疾病或高危因素存在則有重要參考價值。
確診有賴于應用防污染技術從下呼吸道采集分泌物培養(yǎng)或作肺活檢病理學檢查。但這種創(chuàng)傷性診斷技術的應用往往受到患者臨床嚴重病情的限制，其陽性率也受到操作者技術水平的影響。無論如何，本病預后在很大程度上取決于早期診斷和早期治療，故對于創(chuàng)傷性診斷技術應取積極態(tài)度。血清免疫學方法檢測抗體其敏感性甚低，很少應用價值。目前正研究檢測曲霉抗原以診斷本病，據報道放射免疫技術檢測血清曲霉抗原敏感性和特異性分別達到74%和90%，值得深入研究和積累經驗。
急性侵襲型肺曲霉病的診斷
急性侵襲型肺曲霉病的檢查化驗
血常規(guī)：嗜酸性細胞升高。IgG沉淀素90%以上陽性。血清總IgE明顯升高。
胸部X線表現為不同形態(tài)的肺浸潤，以支氣管肺炎最常見。多發(fā)性局灶性浸潤常分布在周圍肺野。部分病例表現類似肺栓塞或梗死。大葉肺實變和粟粒狀病變亦有所見。隨著病變進展，常常出現肺空洞，其中亦可形成急性曲霉球。并發(fā)胸腔積液時則見相應X線征象。
急性侵襲型肺曲霉病的并發(fā)癥
并發(fā)呼吸衰竭。
急性侵襲型肺曲霉病的預防和治療方法
主要措施：
1.治療原發(fā)病，以消除或縮短病人的高危期。
2.防止或減少易感病人與曲霉孢子接觸。
3.預防性用藥兩性霉素B靜脈給藥毒性較大，不適宜于作為預防性治療，一種含有兩性霉素B的鼻腔噴霧劑有一定預防作用。其他抗真菌藥物無明顯的預防作用。高危病人出現發(fā)熱而抗生素治療無效時可早期經驗性使用兩性霉素B治療，一般發(fā)熱7天開始用藥。
急性侵襲型肺曲霉病的西醫(yī)治療
(一)治療
首選兩性霉素B，成人推薦劑量每天0.6mg/kg，2～3天后逐步增加劑量，直至每天1.0mg/kg。療程未確定。累積劑量最高可達4000mg。在高度可疑但未確診者經驗性應用兩性霉素B治療，若至療程第7天未見療效則應停用。氟胞嘧啶(5-氟胞嘧啶)對肺曲霉病的抗菌活性通常較低，但與兩性霉素B有協(xié)同作用，在重癥感染患者可以聯合使用。其不良反應特別是骨髓抑制作用，應用受到限制。實驗室資料證明利福平與兩性霉素B對曲霉有協(xié)同抗菌活性，而其肝毒性和免疫抑制作用也同樣限制了它的應用。伊曲康唑對曲霉有良好抗菌活性，已有成功治療肺曲霉病的報道。急性肺曲霉球有時會破潰造成嚴重的系統(tǒng)性播散，因此主張凡能勝任手術者應予外科切除。在粒細胞缺乏者并發(fā)肺曲霉病時輸注粒細胞作為輔助治療有一定作用，但有文獻報道兩性霉素B與輸注粒細胞聯合使用增加肺部毒性反應，必須十分謹慎。有個別報道高劑量兩性霉素B每天1.0mg/kg，聯合氟胞嘧啶(5-氟胞嘧啶)在開始抗癌化療前使用以預防曲霉性肺炎發(fā)作獲得成功。
(二)預后
本病預后在很大程度上取決于早期診斷和早期治療，故對于創(chuàng)傷性診斷技術應取積極態(tài)度。
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