Machado-Joseph病
| A+醫(yī)學百科 >> Machado-Joseph病 |
Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease，MJD)是以初發(fā)兩位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的，同時又因本病集中于Azores群島，故又稱Azorean病。為常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。
Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型，SCA3)，以小腦性共濟失調、錐體束征、肌張力異常及強直等錐體外系綜合征、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等為特征;為常染色體顯性遺傳。
本病由Nakano(1972)首先報道，以往認為本病是葡萄牙血緣的遺傳性疾病，近幾年在黑種及黃種人家族中也發(fā)現有此病存在。
目錄 |
Machado-Joseph病的病因
(一)發(fā)病原因
已有的研究結果顯示，Machado-Joseph病基因(MJDl)定位于染色體14q32.1區(qū)，該基因第3外顯子靠近3端的一段是不穩(wěn)定CAG重復序列(C：胞嘧啶;A：腺嘌呤;G：鳥嘌呤)，編碼MJDl基因產物ataxin-3，即多聚谷氨酰胺鏈，ataxin-3的正常功能尚不清楚，其發(fā)生擴展突變導致Machado-Joseph病，其CAG拷貝數是60～84(正常CAG拷貝數是14～47)，其編碼的多聚谷氨酰胺鏈可能是本病發(fā)病的蛋白質基礎，對神經系統有毒性作用。
(二)發(fā)病機制
有研究表明突變的ataxin-3可整合進入培養(yǎng)的細胞及MJD患者腦受損區(qū)域，致使神經元形成神經元核內包涵體(neuronal intranuclear inclusions，Nlls)，并可引起受染細胞死亡。
MJD是CAG重復序列引起的至少8種神經變性疾病(Huntington病、SCA1等)之一，CAG重復數與病理改變嚴重性成正相關，這是Machado-Joseph病的重要特點，但NII形成與神經元變性之間的關系尚不清楚。
Wang等的研究發(fā)現ataxin-3與兩個人類酵母DNA修復蛋白的同系物RAD23、HHR23A及HR23B有相互作用，且ataxin-3與HHR23蛋白N-端的泛素樣區(qū)域相互作用，后者對核苷酸切除修復極其重要，另外，HHR23A通過與ataxin-3相互作用補充進入由突變的ataxin-3形成的核內包涵體。結果提示這種交互反應與ataxin-3的正常功能有關，MJD中可能存在HHR23功能異常蛋白。
Isica等和Yasuhiro等比較了Machado-Joseph病患者6～12種組織的CAG重復序列發(fā)現不同組織的CAG重復數目存在差別，即Machado-Joseph病患者存在體細胞鑲嵌現象(somatic mosaicism，SM)，但未發(fā)現病變的選擇性與SM有關。1998年Cancel等的報道則認為Machado-Joseph病患者也有可能不存在SM。 Lima等認為高度重復的CAG單倍型與起病年齡早有關。
Van Alfen等報告了一荷蘭家族2代4人發(fā)病，其CAG重復序列數目為53～54，除最年輕的一例外均表現為伴肌纖維不自主收縮的不安腿綜合征和感覺運動性軸突性多神經病。作者認為其CAG重復數目與發(fā)病機制有關，且與其不安腿綜合征及周圍神經損害有關。
周永興分析了來自4個家系的15例患者和18名健康人的基因編碼區(qū)3端的CAG(cytosine adenine guanine)重復序列，發(fā)現所有15例患者均存在CAG重復擴展，其重復數目為72～86，與正常人(14～40)相比差異有顯著意義。另外，發(fā)現發(fā)病年齡與CAG重復數目呈明顯的負相關。臨床癥狀與CAG重復數目無明顯相關性。進一步分析家系各代CAG重復數目時，發(fā)現CAG重復數目存在代間不穩(wěn)定性，這種不穩(wěn)定性是臨床遺傳早現現象的分子遺傳基礎。邵自強等研究和比較4例中國人Machado-Joseph病患者體內30多種組織的CAG重復數目，結果提示Machado-Joseph病患者各種組織的CAG重復擴展無差別，但CAG重復序列和其編碼的多聚谷氨酰胺鏈在病變神經元和其他正常組織細胞中所起的作用不同;組織細胞對CAG重復序列和其表達產物多聚谷氨酰胺鏈致病作用的易患性可能在Machado-Joseph病病變中起重要作用。
病理改變：病理上中樞及周圍神經均有廣泛損害，高度選擇性侵犯黑質和蒼白球內側、腦干和脊髓的運動神經元和小腦齒狀核。表現為黑質、齒狀核、腦橋、腦干腦神經核、Clerke柱及前角細胞的變性，輕度膠質細胞增生，少數可影響大腦皮質、丘腦、網狀結構、下橄欖核及自主神經中樞等。
病理的另一個特點是受累部位神經元有核內包涵體。盡管核內包涵體的細胞毒性還有爭議，但神經元核內包涵體已成為CAG重復序列疾病的神經病理特點，涉及神經系統多種部位，這種彌漫性核病理標志可出現在MJD、Huntington病、脊髓及球部肌肉萎縮等，提示這種核病理可能是一種特征性改變，在CAG重復序列疾病中的許多神經元的核功能上發(fā)揮某種影響。
Yamada等用免疫組化方法證明，多聚谷氨酰胺擴展延伸及大量累積為神經細胞核內包涵體，這些細胞核異常累及中樞和周圍神經系統廣泛區(qū)域的許多神經元，包括以前常規(guī)病理認為不受累及的大腦皮質、丘腦及自主神經中樞等區(qū)域，這些通過多聚谷氨酰胺免疫組化方法證明的新的受累部位可能與最近臨床和神經放射學提出的皮質功能紊亂和自主神經功能異常有關。
Fujigasaki等研究證明在兩種不同的情況下，ataxin-3補充進入核內，參與核內包涵體形成的過程。在正常腦中，原始型ataxin-3存在于泛素陽性核內包涵體——Marines co體中，提示ataxin-3補充進入核內包涵體，甚至進入缺乏病理擴展的多聚谷氨酰胺鏈的神經細胞核內。在MJD腦中，用抗ataxin-3抗體、抗泛素抗體及單克隆抗體IC2等免疫組化分析識別擴展的多聚谷氨酰胺鏈，結果顯示不同抗體識別的Nlls數量及直徑均不同。用雙精度的熒光免疫檢驗法的免疫印跡法也證實了在同一包涵體內的這些結果。這些結果提示擴展的ataxin-3形成一個中心，而原始型的ataxin-3進入核內包繞該中心部分，再被泛素/ATP依賴途徑活化。在這兩種情況下，ataxin-3均可補充進入核內并形成核內包涵體，提示ataxin-3可在作用于神經細胞的某種應激因素如老化及多聚谷氨酰胺鏈的神經毒性作用下易位進入核內。
Coutinho報告一家系病理表現，除常見的病變部位外，尚有感覺中樞、中間內側柱和薄束核、楔束核的變性。
Machado-Joseph病的癥狀
1.主要臨床特征 以小腦性共濟失調及不同程度的錐體束征、錐體外系征或周圍性肌萎縮為主要臨床特征。
2.臨床分型 不同發(fā)病年齡者臨床表現略有不同。Coutinho根據臨床表現將本病分為3型：Ⅰ型占15%，發(fā)病年齡較早，20～30歲發(fā)病，具有錐體束征、錐體外系損害征、進行性眼外肌麻痹，可有面肌、舌肌肌束顫動及輕度小腦功能缺陷等體征。進展最快，多在45歲左右死亡;Ⅱ型又稱Joseph病，占38%，30～50歲發(fā)病，以小腦功能障礙及錐體束征為特征，伴或不伴眼外肌癱瘓，無錐體外系征，癥狀較輕，死亡年齡60歲左右。Ⅲ型又稱Machado病，占47%，發(fā)病年齡較遲，50～60歲或60歲以后起病，以小腦功能障礙及運動神經多發(fā)性神經病(對稱性四肢末端肌萎縮)為主，伴或不伴眼外肌癱瘓及錐體束征，進展緩慢，預后良好。并非所有患者均能符合以上3型，另有部分病例卻為上述3型的混合型。Jardim等觀察62例MJD患者，發(fā)現Ⅰ型MJD與核性眼肌麻痹呈正相關;Ⅲ型MJD與核上性眼肌麻痹呈正相關。平均CAG長度長者與錐體束征及肌張力障礙有關。
Maruvama等根據CAG重復長度及臨床的研究提出新的分類方法：A型(青少年型)：反射亢進及肌張力障礙，無本體感覺缺陷;C型(成年型)：反射減弱及本體感覺缺陷，無肌張力障礙;B型(中間型)：混合型，介于以上二者之間。
3.主要癥狀和體征 臨床上初始癥狀多為共濟失調步態(tài)，早期表現還有軟腭無力、構音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。晚期有凸眼，面部尤其眼、口周圍及舌肌纖維震顫及萎縮，眼瞼攣縮，部分病者有面部或軟腭肌陣攣和第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ～Ⅻ腦神經支配肌受累，肌強直、痙攣及病理征陽性等錐體束征，也可出現運動過緩及肌張力不全、手足徐動等錐體外系體征，以及四肢肌束震顫及末端肌萎縮等，還可有下肢震動覺減退。約1/3患者有脊柱側凸、弓型足、杵狀指等骨畸形癥狀。
本病眼運動障礙頗具特點。大多數病例具有眼外肌癱瘓、沖動性眼球運動障礙等眼球運動異常，水平或垂直眼震，也可有突眼、復視、視神經萎縮、色素性視網膜變性等眼癥。
Schols等報道45%患者有不安腿綜合征，而其他常染色體顯性遺傳性小腦性共濟失調患者罕見。不安腿綜合征是MJD患者睡眠障礙的常見的但并非惟一原因。MJD患者睡眠障礙與年齡大、長期持續(xù)疾病及腦干受累有關。
Shimizu分析了日本1個MJD家系12例現癥者眼動異常的表現，12例均有上視麻痹、水平注視眼震、會聚障礙，多數有快速掃掠障礙、追隨眼動作障礙、眼瞼睜開困難，少數表現突眼、視動障礙、方波形急跳(square wave jerk)等。瞳孔形狀及光反應均正常。作者結合此家系的臨床表現，還報告了一例尸檢，病理所見：脊髓小腦束變性，Clarke柱、前角、齒狀核和黑質致密部神經元脫失。動眼神經核神經元顯著脫失，Edinger-Westphal核相對保存，滑車神經核輕度受累，展神經核相對完好，前庭神經核神經元減少。中腦背部，包括上丘、頂蓋前區(qū)及后聯合神經元減少，脫髓鞘，膠質增生，內側縱束變性。作者認為尸解病例動眼神經核脫失，而Edinger-Westphal核相對保存，為特征性病理發(fā)現。
診斷標準為：①常染色體顯性遺傳;②主要神經系統表現包括小腦性共濟失調伴錐體束征(Ⅱ型)，伴有各種程度的肌張力不全-僵直等錐體外系征(Ⅰ型)，或周圍性肌萎縮及感覺障礙(Ⅲ型);③次要的但更特異性的體征，如進行性眼外肌麻痹、面肌與舌肌束顫及突眼，這些體征雖非必需，但有助于對先證者家族成員進行體檢，有助于對患者的早期診斷。
PCR檢測有助診斷。Hsieh等應用PCR檢測MJD基因的CAG重復序列擴展數目，認為無假陽性或假陰性結果，是一種簡便、可靠、價格適中的診斷方法，可用于患者、癥狀前及出生前的診斷。
Machado-Joseph病的診斷
Machado-Joseph病的檢查化驗
周圍血淋巴細胞、羊水、絨膜絨毛等的聚合酶鏈反應(PCR)檢測，可示MJD基因的CAG重復序列擴展數目。
顱腦MRI檢查，可有腦干和小腦萎縮;T2加權像示MJD患者腦橋橫行纖維有45.2%為高信號，而散發(fā)性橄欖腦橋小腦萎縮患者均為高信號，對照組無高信號。結果顯示MJD患者MRI特征為小腦傳出及傳入均受影響，額顳葉及蒼白球萎縮。
Machado-Joseph病的鑒別診斷
橄欖-腦橋-小腦萎縮(OPCA)可有類似于MJD的眼癥表現。Shimizu將Shy-Draer綜合征(SDS)眼運動障礙與27例OPCA作了比較，發(fā)現會聚不能、水平眼震、垂直性注視受限、溫水反應眼顫視覺抑制缺乏，OPCA出現率極低，差別有統計學意義。而眼瞼睜開困難、突眼和眼球不自主運動為MJD所特有。因此，眼動各亞成分的分析，對MJD與OPCA的鑒別是有益的。
本病可出現典型帕金森病表現，也可對左旋多巴有效，但同時有包括錐體束及小腦征，周圍神經病及(或)前角細胞在內的功能障礙可資鑒別。
Machado-Joseph病的并發(fā)癥
隨病情發(fā)展，出現的癥狀體征復雜多樣，可以是Machado-Joseph病表現，也可以看作該病并發(fā)癥。
Machado-Joseph病的預防和治療方法
預防：進行遺傳咨詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
Machado-Joseph病的西醫(yī)治療
治療：
本病無特效治療。有報告抗膽堿藥可使癥狀減輕。Sakai報告1例本病患者，腦脊液中HVA及5-HIAA濃度下降，建議試用5-HT制劑治療，有待進一步研究。
預后：
分型不同，預后亦不同。年輕起病的，伴發(fā)肌束顫動的病者極易與運動神經元疾病相混淆，預后差，極少活過45歲;Ⅱ型患者多在60歲死亡;Ⅲ型患者預后最好。
Machado-Joseph病吃什么好？
暫無相關飲食資料。
參看
| 關于“Machado-Joseph病”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |