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宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變

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宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變
分類系統(tǒng)及外部資源
ICD-10 D06., N87.
ICD-9 233.1, 622.10
MedlinePlus 001491
MeSH D018290

宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變英語:Cervical intraepithelial neoplasia, CIN),也稱宮頸非典型增生英語:cervical dysplasia)或宮頸間質(zhì)瘤cervical interstitial neoplasia),是宮頸不典型增生和宮頸鱗形細(xì)胞原位癌的總稱,也是宮頸浸潤癌的癌前期病變[1]。宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變并非癌癥,也能夠治療[2]。絕大多數(shù)的宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變患者病情穩(wěn)定,但是少量病例會惡化為宮頸癌[3]。引起CIN的主要原因是人乳頭瘤病毒(HPV)在宮頸部位的慢性感染,特別是高感染度的16或18型HPV。

顯微鏡下看到的最早病理子宮頸上皮細(xì)胞或表面發(fā)育不良,并且在婦女體內(nèi)無法本質(zhì)上發(fā)現(xiàn)。在HPV感染后能夠看到細(xì)胞改變,比如挖空細(xì)胞中通常能夠看到宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變。宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變通常通過篩選試驗發(fā)現(xiàn),比如通過巴氏涂片法進(jìn)行子宮頸抹片檢查,檢測可能的癌前癥狀。檢查若不正常,則需要子宮陰道鏡進(jìn)行放大,或進(jìn)行活體檢查。

目錄

病因

宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變的病因比較復(fù)雜,與此疾病有明顯相關(guān)性的因素有[1]

此外一些危險因素會引起宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變[4],包括節(jié)食、多名性伴侶、缺乏避孕套使用、以及吸煙

分類

根據(jù)患有HPV的不同類型和感染部位,宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變可以分為三個級別,病情可能會加重或復(fù)原[1]。

宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變分為以下幾級:

組織學(xué)分級 細(xì)胞學(xué) 描述 圖像
正常宮頸鱗狀上皮
Cervical intraepithelial neoplasia (1) normal squamous epithelium.jpg
CIN 1(I級,輕度不典型增生) 低度鱗狀上皮內(nèi)病變[5] 最低危險的類型,表現(xiàn)為輕度的發(fā)育異常,也是不正常的細(xì)胞增殖[3]。局限于宮頸上皮層的下1/3,病變部分與正常細(xì)胞層分界清楚。如果病情與HPV感染有關(guān),通過一年左右的免疫反應(yīng)疾病會康復(fù),一切病情需要更長恢復(fù)時間。
Cervical intraepithelial neoplasia (2) koilocytosis.jpg
CIN 2/3 高度鱗狀上皮內(nèi)病變 CIN2型和CIN3型的前期癥狀
CIN 2(II級) 不典型增生細(xì)胞占宮頸上皮層的下部2/3,病變部分與正常細(xì)胞層分界清楚。
Cervical intraepithelial neoplasia (3) CIN2.jpg
CIN 3(III級) 不典型增生細(xì)胞幾乎浸及全上皮層,僅剩表面正常鱗狀上皮細(xì)胞。病情可能會判定為子宮頸原位癌。
Cervical intraepithelial neoplasia (4) CIN3.jpg


治療

對于CIN1型的患者,可通過時間自愈而選擇暫緩治療[6]。然而對這些患者應(yīng)定期密切隨診,定期行宮頸脫落細(xì)胞學(xué)及陰道鏡檢查。如果在12個月內(nèi),經(jīng)過多次檢查病變?nèi)猿掷m(xù)存在或進(jìn)展,就應(yīng)該開始治療[6] 。

對多數(shù)中度不典型增生、所有重度不典型增生及原位癌的患者,均應(yīng)給予積極的治療,其中包括冷灼法、電烙術(shù)燒烙術(shù)、行子宮頸電熱圈環(huán)切術(shù)宮頸錐切術(shù)。有治療意義的HPV疫苗正在臨床試驗階段。

宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變的手術(shù)治療可能會導(dǎo)致女性不育癥或生育能力降低的危險增加[7]。

預(yù)后

通常認(rèn)為宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變均隨著階段惡化形成癌癥的情況是呈線性關(guān)系[3][8][9]。但是大多數(shù)宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變案例會自愈。CIN1型患者中大約70%的在一年內(nèi)自愈,90%的在兩年內(nèi)自愈[10]。大約50%的CIN2型患者在兩年內(nèi)自愈。

惡化為宮頸原位癌的病例發(fā)生于11%的CIN1型和22%的CIN2型患者中。惡化為浸潤鱗癌的病例發(fā)生于大約1%的CIN1型、5%的CIN2型、和至少12%的CIN3型患者中[11]。

惡化為癌癥情況通常需要平均15年(3至40年)的時間。證據(jù)顯示,癌癥病例可能在最初探測階段或低級類型未能發(fā)現(xiàn),而直接惡化為癌癥[1][3][12]。在感染HPV疾病后,一些HPV高級病種會不激活包括p35蛋白、網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白腫瘤抑制基因,從而使得受感染的細(xì)胞能夠規(guī)避檢查、并大量積累,進(jìn)而惡化為癌癥[1]。

流行病學(xué)

大約25萬至100萬美國婦女患有宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變,婦女可能在任何年齡都會患有宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變,但是主要的發(fā)病年齡是在25至35歲[1]

相關(guān)條目

參考文獻(xiàn)

  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson; & Mitchell, Richard N.. Robbins Basic Pathology. 8th. Saunders Elsevier. 2007: pp. 718–721. ISBN 978-1-4160-2973-1. 
  2. Cervical Dysplasia: Overview, Risk Factors
  3. 3.0 3.1 3.2 3.3 Agorastos T, Miliaras D, Lambropoulos A, Chrisafi S, Kotsis A, Manthos A, Bontis J. Detection and typing of human papillomavirus DNA in uterine cervices with coexistent grade I and grade III intraepithelial neoplasia: biologic progression or independent lesions?. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2005, 121 (1): 99–103. doi:10.1016/j.ejogrb.2004.11.024. PMID 15949888. 
  4. Murthy NS, Mathew A.. Risk factors for pre-cancerous lesions of the cervix. European Journal of Cancer Prevention. February 2000, 9 (1): 5–14. doi:10.1097/00008469-200002000-00002. 10777005. PMID 10777005. 
  5. Park J, Sun D, Genest D, Trivijitsilp P, Suh I, Crum C. Coexistence of low and high grade squamous intraepithelial lesions of the cervix: morphologic progression or multiple papillomaviruses?. Gynecol Oncol. 1998, 70 (3): 386–91. doi:10.1006/gyno.1998.5100. PMID 9790792. 
  6. 6.0 6.1 American Congress of Obstetricians and Gynecologists, Five Things Physicians and Patients Should Question, Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation. American Congress of Obstetricians and Gynecologists [August 1, 2013] 
  7. PMID 23489374PubMed
    本引用來源將會在數(shù)十分鐘后自動完成。您可以檢查英文對應(yīng)模板手動擴(kuò)充
  8. Hillemanns P, Wang X, Staehle S, Michels W, Dannecker C. Evaluation of different treatment modalities for vulvar intraepithelial neoplasia (VIN): CO(2) laser vaporization, photodynamic therapy, excision and vulvectomy. Gynecol Oncol. 2006, 100 (2): 271–5. doi:10.1016/j.ygyno.2005.08.012. PMID 16169064. 
  9. Rapp L, Chen J. The papillomavirus E6 proteins. Biochim Biophys Acta. 1998, 1378 (1): F1–19. PMID 9739758. 
  10. Bosch FX, Burchell AN, Schiffman M, Giuliano AR, de Sanjose S, Bruni L, Tortolero-Luna G, Kjaer SK, Mu?oz N. Epidemiology and natural history of human papillomavirus infections and type-specific implications in cervical neoplasia. Vaccine. August 2008, 26 (Supplement 10): K1–16. doi:10.1016/j.vaccine.2008.05.064. 18847553. PMID 18847553. 
  11. Section 4 Gynecologic Oncology > Chapter 29. Preinvasive Lesions of the Lower Genital Tract > Cervical Intraepithelial Neoplasia in:Bradshaw, Karen D.; Schorge, John O.; Schaffer, Joseph; Lisa M. Halvorson; Hoffman, Barbara G.. Williams' Gynecology. McGraw-Hill Professional. 2008. ISBN 0-07-147257-6. 
  12. Monnier-Benoit S, Dalstein V, Riethmuller D, Lalaoui N, Mougin C, Prétet J. Dynamics of HPV16 DNA load reflect the natural history of cervical HPV-associated lesions. J Clin Virol. 2006, 35 (3): 270–7. doi:10.1016/j.jcv.2005.09.001. PMID 16214397. 


參考來源

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