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戊巴比妥

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[英文名稱] Pentobarbital

[理化性質(zhì)] 常用其鈉鹽,為白色、結(jié)晶性的顆?;虬咨勰o臭,味微苦,有引濕性,極易溶于水,在乙醇易容,在乙醚中幾乎不溶。水溶液呈堿性,久置易分解,加熱分解更快。

藥動(dòng)學(xué)] 口服易吸收。脂/水分配系數(shù)39,迅速分布全身各組織與體液中。易通過胎盤屏障血腦屏障。主要在肝臟代謝失去活性,并從腎臟排泄,只有約1%左右從唾液,糞和膽汁中排除,蓄積作用較小。

[藥理作用] 本品是中效類巴比妥類藥物。巴比妥類藥物的鎮(zhèn)靜,催眠和麻醉作用機(jī)理為抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)所致,且具有高度選擇性,對(duì)丘腦皮層通路無抑制作用,故無鎮(zhèn)痛作用。戊巴比妥對(duì)呼吸和循環(huán)有顯著的抑制作用。能使血液紅,白細(xì)胞減少,血沉加快,延長血凝時(shí)間。蘇醒期長,一般需6到8小時(shí)才能完全恢復(fù)。

[應(yīng)用] 用于全身麻醉中樞神經(jīng)興奮藥中毒的解救

[用法與用量] 靜注,一次量,10~20mg/Kg體重

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