炙甘草
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| 炙甘草 | |
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| 別名 | |
| 功效作用 | 補脾和胃，益氣復脈。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心動悸，脈結代。 |
| 英文名 | RADIX GLYCYRRHIZAE PREPARATA |
| 始載于 | |
| 毒性 | |
| 歸經(jīng) | 胃經(jīng)、心經(jīng)、肺經(jīng)、脾經(jīng) |
| 藥性 | 平 |
| 藥味 | 甘 |
炙甘草（RADIX GLYCYRRHIZAE PREPARATA） 系豆科植物，炙甘草是用蜜烘制的甘草。炙甘草為類圓形或橢圓形切片，表面紅棕色或灰棕色，微有光澤，切面黃色至深黃色，形成層環(huán)明顯，射線放射狀。炙甘草湯具有益氣滋陰，通陽復脈治療功效。
炙甘草 拼音名 Zhigancao
目錄 |
英文名
RADIX GLYCYRRHIZAE PREPARATA
炙甘草
1、中文名：炙甘草
2、拼音名：Zhi gan cao ；
3、英文名：RADIX GLYCYRRHIZAE PREPARATA；
4、屬性：系豆科植物，
5、化學成分炙：甘草皂甙，甘草黃甙，蔗糖，淀粉及微量維生素。
6、來源：炙甘草為甘草的蜜烘制加工品。
7、性狀：炙甘草為類圓形或橢圓形切片，表面紅棕色或灰棕色，微有光澤，切面黃色至深黃色，形成層環(huán)明顯，射線放射狀。質(zhì)稍黏。具焦香氣，味甜。
8、用法與用量：內(nèi)服：煎湯，0.5～3錢；或入丸、散。外用：研末摻或煎水洗。
9、功能與主治：補脾和胃，益氣復脈。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心動悸，脈結代，可解附子毒。
10、貯藏：置通風干燥處，防蛀?！ ?/p>
來源
本品為甘草的炮制加工品。
制法
取凈甘草片，加入煉熟的蜂蜜與少許開水，拌勻后稍悶，炒至黃色至深黃色，不粘手時取出，晾涼。每100斤用煉熟蜂蜜25～30斤。
性狀
本品為類圓形或橢圓形切片，表面紅棕色或灰棕色，微有光澤，切面黃色至深黃色，形成層環(huán)明顯，射線放射狀。質(zhì)稍黏。具焦香氣，味甜。
1、《本經(jīng)》：味甘，平。
2、《別錄》：無毒。
3、《本草衍義》：微涼。
4、《珍珠囊》：生甘，平；炙甘，溫?！ ?/p>
性味歸經(jīng)
甘，平。歸心、肺、脾、胃經(jīng) ?！ ?/p>
功能主治
補脾和胃，益氣復脈。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心動悸，脈結代，可解附子毒?！ ?/p>
用法用量
1.5～9g?！ ?/p>
注意
貯藏
置通風干燥處，防蛀?！ ?/p>
制法
古代制法
古代炮制文獻研究蜜制甘草最早見于唐代的《千金翼方》，其上有“蜜煎甘草涂之”的記載。此外，有的文獻尚載有不同的方法和要求，如：宋代的《太平惠民和劑局方》日：“蜜炒”，明代的《炮制大法》則要求“切片用蜜水拌炒”，此外，明代的《先醒齋廣筆跡》、清代的《成方切用》都提到了“去皮蜜炙”。在炮制作用方面，元代《湯液本草》記述“生用大瀉熱火，炙之則溫能補上焦中焦下焦元氣”，宋代《本草衍義》亦有“入藥須微炙，不爾亦微涼，生則味不佳”的記載。
現(xiàn)代炮制工藝
現(xiàn)代炮制工藝一種蜜炙方法為：先將蜂蜜置鍋中煉成中蜜，改用文火加甘草片拌炒均勻，3～5 min，出鍋，置烤房或烘箱60~C烘至不粘手時取出，放涼，該法所得蜜炙甘草不易焦糊，質(zhì)佳。
有文獻記載，對烘法與炒法炮制的蜜炙甘草進行研究比較，結果表明，兩者甘草酸含量沒有明顯的差異。在同等劑量下，兩者有相同的促腎上腺皮質(zhì)激素樣作用和拮抗地塞米松對下丘腦一垂體一腎上腺皮質(zhì)軸的抑制作用。
烘制蜜甘草的急性毒性實驗低于炒制蜜甘草的毒性。故認為現(xiàn)代化大生產(chǎn)可用烘法代替手工炒法，有利于統(tǒng)一工藝標準。席先容等報道，以烘制蜜炙甘草炮制品的外觀性狀、甘草次酸和黃酮類化合物等指標進行綜合評分，采用正交實驗法，對蜜炙甘草炮制工藝進行優(yōu)選，實驗得出最佳工藝條件是A2b3c2，即加入25％的蜂蜜，悶潤透心后，在60~C烘60 min。段永紅等應用重量法測定生甘草、傳統(tǒng)蜜炙法和機器蜜炙法的蜜炙甘草的甘草酸含量，實驗結果表明：甘草經(jīng)蜜炙后，甘草酸含量損失約20％～30％，而傳統(tǒng)的蜜炙法與機器蜜炙法對甘草中甘草酸含量的影響差異不顯著，且外觀色澤均勻、無焦斑，入庫后保存時間長，可提高工作效率，減輕工作人員勞動強度。王萃揚等通過對種中藥飲片（包括甘草）使用微波爐蜜炙與傳統(tǒng)蜜炙方法比較，結果微波爐蜜炙飲片外觀、色澤等優(yōu)于傳統(tǒng)蜜炙飲片，質(zhì)量穩(wěn)定性好，含水量明顯較低，差異顯著，且重復性好，操作簡單易控制，省時省力。吳世強等總結10余年使用遠紅外烤箱蜜炙中藥的炮制優(yōu)點為：飲片色澤均勻一致，避免污染，溫度有量易于掌握，減少勞動強度易于操作。黃樹清采用高壓高溫上蒸炙法蜜炙甘草取得滿意效果，其優(yōu)點是：炮制品片面整齊美觀，有光澤，呈亮金黃色或深黃色，氣純香味甘甜，久貯一年不發(fā)粘，不發(fā)霉生蟲。炮制輔料的研究對于蜜炙甘草的用蜜量，《中國藥典》規(guī)定 25％，《廣東省炮制規(guī)范》規(guī)定50％?！ ?/p>
炙甘草—歸經(jīng)
歸經(jīng)：入脾、胃、肺經(jīng)。
1、《湯液本草》：入足厥陰、太陰、少陰經(jīng)。
2、《雷公炮制藥性解》：入心、脾二經(jīng)。
3、《本草通玄》：入脾、胃。
4、《本草經(jīng)解》：入手太陰肺經(jīng)、足太陰脾經(jīng)。
炙甘草—注意
注意：不宜與京大戟、芫花、甘遂同用。中滿腹脹忌服。
1、《本草經(jīng)集》：術，干漆、苦參為之使。 惡遠志。 反大戟、芫花、甘遂、海藻四物。
2、《醫(yī)學入門》：痢疾初作，不可用。
3、《藥品化義》：炙甘草因味厚而太甜，不宜多用，恐戀膈不思食也?！ ?/p>
炙甘草—炙甘草湯
炙甘草臨床應用多為炙甘草湯，是以炙甘草為主要原料制成的湯。源于漢代張仲景《傷寒論》，原文曰：
“傷寒，脈結代，心動悸，炙甘草湯主之?！庇芍烁什?、生姜、桂枝、人參、生地、阿膠、麥冬、麻仁、大棗、清酒組成。
綜合歷代醫(yī)家看法，認為炙甘草湯主要功效有：
一、補陰為主，如清.柯琴《傷寒來蘇集.傷寒附翼》指出本方以“生地為君、麥冬為臣、炙甘草為佐，大劑以峻補真陰，開來學之滋陰一路也?！鼻?田宗漢《醫(yī)寄優(yōu)陰論》也認為本方是“滋陰之祖方”。
二、補血為主，如以清.唐容川為代表的一派醫(yī)家認為炙甘草湯是 “補血之大劑”。
三、氣血雙補，如以金.成無己《注解傷寒論》為代表，認為炙甘草湯的功效當為氣血雙補?！耙嫣撗a血氣而復脈”。
四、陰陽并調(diào)，清代醫(yī)家尤在涇《傷寒貫珠集》指出炙甘草湯是“擴建中之制,為陰陽并調(diào)之法”。本方主治傷寒病后或重病恢復期陰血不足，血不榮心，虛羸少氣，心慌心悸，虛煩少眠，大便干澀，舌質(zhì)略紅少苔，脈象結代不整?；蚍勿艟每?，吐涎沫稀痰，量多，咽燥而渴，或痰中帶血，心悸氣短，心中溫溫液液，失眠多汗，脈虛細而數(shù)，或偶見結代。
炙甘草甘溫益脾，脾屬土為心之子，補子而實母，緩心脾之急而復脈為主藥；生地滋陰生血，麥冬益陰養(yǎng)心以利復脈，為輔藥；用人參（黨參）益氣以生陽，桂枝助心陽而通脈，阿膠養(yǎng)血滋陰，麻仁潤腸緩中，得生姜之辛，滋而不膩，共為佐藥；生姜和大棗調(diào)和營衛(wèi)為使藥。諸藥相合，具有滋陰養(yǎng)血、益氣復脈的功能。本方重用生地還配以麥冬、阿膠、麻仁，并以炙甘草為君藥，可見是一滋陰養(yǎng)血之劑，善補陰者陽中求陰，故又配以人參、桂枝、生姜、益氣、辛通而助陽、傷寒重證或大病久病之后，陰血耗傷，心血不足，心陽不振，而見心動悸、脈結代之癥，本方最為適用。仲景這一滋陰養(yǎng)心血、益氣助心陽而復脈之法，給后人極大啟發(fā)。今人用此方治療陰血不足，心陽不振而致的心律不齊、頻發(fā)的期前收縮、室性早搏，甚至出現(xiàn)二聯(lián)律、三聯(lián)律者，隨證加減，都能取得良好效果?！ ?/p>
適應癥
心臟瓣膜癥、心律不整、心內(nèi)膜炎、貧血、交感神經(jīng)緊張癥、高血壓、甲狀腺機能亢進癥?！ ?/p>
運用參考
胸脅苦滿加柴胡龍骨牡蠣湯。 體虛多汗易驚悸加桂枝龍骨牡蠣湯。 心律不整加酸棗仁。 心動悸加重人參。胃弱加香砂六君子湯。
辨別比較
炙甘草湯用于治動悸，氣虛血少，呼吸急迫、自汗、易疲勞、脈結代者為主。
使用注意
心力衰竭，胃腸虛弱，下利者，水腫嚴重，脈細數(shù)者，不宜使用?！ ?/p>
炙甘草—標準測定
炙甘草含量標準測定--水分標準：照水分測定法第一法（《中國藥典2005年版一部》附錄Ⅸ H）測定，不得過12.0％?？偦曳謽藴?：不得過5.0％（《中國藥典2005年版一部》附錄Ⅸ K）。酸不溶性灰分標準： 不得過1.0％（《中國藥典2005年版一部》附錄Ⅸ K）。甘草酸：照高效液相色譜法（《中國藥典2005年版一部》附錄Ⅵ D）測定。
炙甘草甘草酸測定方法：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：1）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按甘草酸峰計算應不低于2000。
對照品溶液的制備 取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸單銨鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。
供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml,超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
方法一、分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0%。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈0.5％冰醋酸（1：4）為流動相；檢測波長為276nm。理論板數(shù)按甘草苷峰計算應不低于4000。
對照品溶液的制備 精密稱取甘草苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.2g，置具塞錐形瓶中，精密加入70％的乙醇溶液10ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率25kHz）30分鐘，取出，再稱定重量，用70％乙醇補足減失的重量，濾過。精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，用20％乙腈稀釋至刻度，搖勻，即得。
方法二：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含甘草苷（C21H22O9）不得少于1.0%?！ ?/p>
摘錄
《全國中草藥匯編》
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