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泮托拉唑

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泮托拉唑消化性潰瘍等疾病常用藥物,為質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸分泌的效應(yīng)很大,一般認為強于奧美拉唑。市場上有口服和注射用劑型,可酌情選用。

泮托拉唑結(jié)構(gòu).jpg

目錄

藥理學(xué)

是苯并咪唑類質(zhì)子泵抑制劑,其作用和作用機制與奧美拉唑相同。但與質(zhì)子泵的結(jié)合選擇性更高,而且更為穩(wěn)定。只有少于25%的部分被激活,但在強酸性環(huán)境下回被很快激活。這種依賴于pH的活性特性構(gòu)成了泮托拉唑在體外對抗胃壁H+、K+-ATP酶高選擇性的基礎(chǔ),同時這種酸穩(wěn)定性也可改善腸道外給藥制劑的穩(wěn)定型。

泮托拉唑只與兩個位于質(zhì)子泵的質(zhì)子通道上的半胱氨酸序列結(jié)合,而奧美拉唑和蘭索拉唑還分別與質(zhì)子通道外、與抑制胃酸無關(guān)的半胱氨酸序列結(jié)合,因此泮托拉唑與質(zhì)子泵結(jié)合具有更高的選擇性。

作用機制

  1. 抑制胃酸分泌作用:泮托拉唑可使正常人及消化性潰瘍患者的基礎(chǔ)胃酸分泌及由組胺、胃泌素等刺激引起的胃酸分泌均受到明顯抑制。作用強而持久,每日口服20mg,連服7天,基礎(chǔ)胃酸pH由1.4平均升高到5.3,一次服用40mg,3d后胃酸分泌仍部分受抑制。泮托拉唑為一弱堿性藥物,進入壁細胞后,在分泌小管的酸性環(huán)境中迅速分解,生成的亞磺酰胺與質(zhì)子泵的巰基結(jié)合,使質(zhì)子泵不可逆地失去活性,壁細胞分泌胃酸的最后環(huán)節(jié)被抑制,胃液pH升高。泮托拉唑既是質(zhì)子泵的底物,又是抑制劑,劑量依賴性的抑制其活性,大劑量時則呈零級動力學(xué)消除。
  2. 胃粘膜保護作用:動物實驗證明,泮托拉唑?qū)?a href="/w/%E9%98%BF%E5%8F%B8%E5%8C%B9%E6%9E%97" title="阿司匹林">阿司匹林、乙醇、應(yīng)激所致的胃粘膜損傷有保護作用。機制尚未清楚。
  3. 幽門螺桿菌作用:體內(nèi)試驗證明該藥能增強抗菌藥對幽門螺桿菌的根除率。

藥物代謝動力學(xué)

單次口服后吸收迅速,平均達峰時間為2.5小時。服用40mg泮托拉唑2-4小時候血漿峰值濃度為1.1-1.3mg/L,其生物利用度較高,約為77%。泮托拉唑的平均終末半衰期為0.9-1.9小時,但抑制胃酸的作用一旦出現(xiàn),即使藥物已經(jīng)從循環(huán)中被清楚以后,仍可維持較長時間。在肝細胞內(nèi)主要通過細胞色素P450酶系第I系統(tǒng)進行代謝,但同時也可通過第II系統(tǒng)代謝。當與通過P450酶系代謝的其他藥物并用時,其代謝途徑可立即轉(zhuǎn)移至第II系統(tǒng),因而不容易發(fā)餿藥物間的相互作用。老年患者的藥物動力學(xué)效應(yīng)與年輕患者相似。有嚴重腎功能損害的患者服用泮托拉唑后,藥物動力學(xué)效應(yīng)無明顯變化,因而無須調(diào)整用藥劑量,甚至到腎衰竭的晚期也是如此。盡管在肝功能障礙的患者本品的代謝和消除會受到損害,但一般影響不大,提示該藥可以用于有肝臟損傷的患者而不必做劑量的調(diào)整。

適應(yīng)證

胃食管反流性疾病(包括侵蝕性反流性食管炎糜爛性食管炎);十二指腸潰瘍胃潰瘍、急性胃粘膜病變、復(fù)合型胃潰瘍及所致急性上消化道出血。與其他抗菌藥物(如克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑)合用,根除幽門螺桿菌感染,減少十二指腸潰瘍胃潰瘍復(fù)發(fā)。

用法用量

不良反應(yīng)

禁忌癥

妊娠頭3個月和哺乳期婦女禁用。

注意事項

制劑

片(腸溶)劑:每片40mg。注射用泮托拉唑:每支40mg。腸溶衣在酸性環(huán)境下不溶解,可以保證藥片在胃液環(huán)境中不崩解,而在偏堿性的腸液中,包衣會破裂,藥片崩解,發(fā)揮藥效。

參看

參考文獻

&《新編治療藥物學(xué)》劉皋林主編

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