環(huán)氧化物
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環(huán)氧化合物是含氧三元環(huán)的醚類化合物，可以看作環(huán)氧乙烷的衍生物。其中三個(gè)原子大致在一個(gè)等邊三角形結(jié)構(gòu)的平面上。由于張力較大，環(huán)氧化合物比其他醚更活潑，尤其是與親核試劑反應(yīng)。簡(jiǎn)單的環(huán)氧化合物可以通過(guò)它們的無(wú)氧完全飽和的母體結(jié)構(gòu)來(lái)命名，比如環(huán)氧乙烷。
含有未反應(yīng)環(huán)氧單元的聚合物稱為：聚環(huán)氧化物或者環(huán)氧樹脂。環(huán)氧樹脂可以用于膠粘劑和結(jié)構(gòu)材料。聚合環(huán)氧化物可以得到聚醚，比如通過(guò)環(huán)氧乙烷經(jīng)過(guò)聚合反應(yīng)得到聚乙二醇。
目錄 |
合成
工業(yè)中最主要的環(huán)氧化物是環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，它們每年分別的產(chǎn)量分別約為1500萬(wàn)和300萬(wàn)噸。[1]乙烯的環(huán)氧化需要消耗的氧氣當(dāng)量數(shù)如下：
- 7 H2C=CH2 + 6 O2 → 6 C2H4O + 2 CO2 + 2 H2O
氧氣和烯烴的直接反應(yīng)僅對(duì)乙烯有效，其他烯烴甚至丙烯都不能直接反應(yīng)。
烯烴環(huán)氧化
大多數(shù)的環(huán)氧化合物都是通過(guò)烯烴與過(guò)氧化物（能給出單個(gè)氧原子的試劑）反應(yīng)得到的。典型的過(guò)氧化物包括了過(guò)氧化氫（雙氧水）、過(guò)氧羧酸和烷基氫過(guò)氧化物。在一些特殊的應(yīng)用中，其他的過(guò)氧化試劑也可以被使用，如：二甲基二氧丙環(huán)(DMDO)。
這類反應(yīng)最廣泛應(yīng)用于合成環(huán)氧丙烷，其使用叔丁基過(guò)氧化氫（過(guò)氧化叔丁基）或乙基苯基過(guò)氧化氫與丙烯反應(yīng)。[2]實(shí)驗(yàn)室內(nèi)更為典型的過(guò)氧化反應(yīng)是Prilezhaev反應(yīng)。[3][4]反應(yīng)使用過(guò)氧酸，如m-CPBA來(lái)氧化烯烴。圖例是利用過(guò)氧苯甲酸環(huán)氧化苯乙烯得到苯乙烯氧化物：[5]
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Prilezhaev反應(yīng)
反應(yīng)是通過(guò)熟知的“蝴蝶機(jī)理”進(jìn)行。[6]過(guò)氧化物被認(rèn)為是一種親電試劑，而烯烴是一種親核試劑。
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Butterfly機(jī)理
又如圖例如下：
機(jī)理如下所示：
氫過(guò)氧化物同樣用于不對(duì)稱選擇環(huán)氧化催化劑，比如Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)以及Jacobsen環(huán)氧化反應(yīng)，在上述兩個(gè)反應(yīng)中氧原子從金屬氧化物或者過(guò)氧化物被轉(zhuǎn)移到底物上。它們與史氏環(huán)氧化反應(yīng)在不對(duì)稱手性環(huán)氧化物合成中應(yīng)用廣泛。啞嗪試劑也可用來(lái)轉(zhuǎn)化烯烴成為過(guò)氧化物。
分子內(nèi)SN2取代
這個(gè)方法是Williamson合成的衍生方法。在這個(gè)例子當(dāng)中：鹵代醇相鄰碳上處于反式的醇鹽負(fù)離子作為親核試劑和鹵素原子反應(yīng)，鹵素負(fù)離子離去，生成環(huán)氧化合物。[7]
全球的大約一半的環(huán)氧丙烷就是通過(guò)這個(gè)方法制備的。[2]醛或酮在強(qiáng)堿（如醇鈉、氨基鈉等）的作用下和一個(gè)α-鹵代羧酸酯進(jìn)行Darzen反應(yīng)，生成α,β-環(huán)氧酸酯，該人名反應(yīng)的關(guān)鍵步驟就是該反應(yīng)。在Johnson-Corey-Chaykovsky反應(yīng)中，通過(guò)羰基基團(tuán)和硫葉立德反應(yīng)生成環(huán)氧化合物。在這個(gè)反應(yīng)當(dāng)中，硫代替了氯作為離去基團(tuán)。
親核環(huán)氧化
缺電子的烯烴，比如烯酮或者丙烯衍生物可以使用親核的含氧化合物比如過(guò)氧化物來(lái)進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng)。這個(gè)反應(yīng)是兩步反應(yīng)歷程，第一部是氧原子進(jìn)行親核共軛加成反應(yīng)得到一個(gè)穩(wěn)定的碳負(fù)離子，然后碳負(fù)離子進(jìn)攻相同的氧原子，取代一個(gè)離去基團(tuán)并關(guān)環(huán)。
不對(duì)稱環(huán)氧化
環(huán)氧化合物的碳原子是sp3-雜化的，而可能形成一個(gè)手性中心。環(huán)氧化產(chǎn)物有可能是順式或者反式的非對(duì)映體，這取決于反應(yīng)的機(jī)理以及起始原料烯烴的立體化學(xué)。另外，如果在起始原料當(dāng)中有其他的手性中心，那么環(huán)氧化還會(huì)影響到環(huán)氧基附近的手性。這種反應(yīng)的非對(duì)映選擇性是底物控制型的。最后，具有手性結(jié)構(gòu)的環(huán)氧化試劑能夠影響到環(huán)氧化試劑的手性。(參見(jiàn)Sharpless環(huán)氧化，Jacobsen環(huán)氧化反應(yīng)，和Juliá-Colonna環(huán)氧化)。反應(yīng)的對(duì)映選擇性是試劑控制型的。
反應(yīng)
環(huán)氧化物的典型反應(yīng)如下：
- 對(duì)環(huán)氧化物的親核加成反應(yīng)既可以是酸催化也可以是堿催化。
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環(huán)氧化合物在酸性和堿性條件下的不同開環(huán)歷程
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- 在酸性條件下，親核試劑進(jìn)攻環(huán)上可以讓其形成最穩(wěn)定碳正離子的碳原子，比如說(shuō)取代最多的碳原子。在堿性條件下，親核試劑進(jìn)攻位阻最小，也就是取代最少的碳原子，這個(gè)過(guò)程是標(biāo)準(zhǔn)的 SN2 親核加成反應(yīng)。
- 環(huán)氧化物在酸性催化下通過(guò)水解反應(yīng)得到乙二醇。水解環(huán)氧化合物的過(guò)程可以認(rèn)為是水在酸催化下的親核加成反應(yīng)。
- 用四氫鋰鋁還原環(huán)氧化物并用水處理得到醇，這個(gè)還原過(guò)程可以認(rèn)為是在堿催化下氫負(fù)離子(H-)對(duì)親核試劑的親核加成反應(yīng)。
- 與六氯化鎢和正丁基鋰還原得到烯烴。這個(gè)反應(yīng)是一個(gè)去環(huán)氧化過(guò)程。[8]
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去環(huán)氧化過(guò)程
參見(jiàn)
參考資料
- ↑ Siegfried Rebsdat, Dieter Mayer "Ethylene Oxide" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi:10.1002/14356007.a10_117 Article Online Posting Date: March 15, 2001.
- ↑ 2.0 2.1 Dietmar Kahlich, Uwe Wiechern, J?rg Lindner “Propylene Oxide” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002 by Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a22_239Article Online Posting Date: June 15, 2000
- ↑ March, Jerry. 1985. Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 0471854727.
- ↑ Nikolaus Prileschajew. Oxydation unges?ttigter Verbindungen mittels organischer Superoxyde. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1909, 42 (4): 4811–4815. doi:10.1002/cber.190904204100.
- ↑ Harold Hibbert and Pauline Burt (1941). "Styrene Oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 494.
- ↑ Bartlett Rec. Chem. Prog 1950, 11 47.
- ↑ Koppenhoefer, B.; Schurig, V. (1993). "(R)-Alkyloxiranes of High Enantiomeric Purity from (S)-2-Chloroalkanoic Acids via (S)-2-Chloro-1-Alkanols: (R)-Methyloxirane". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 434.
- ↑ K. Barry Sharpless, Martha A. Umbreit, Marjorie T. Nieh, Thomas C. Flood. Lower valent tungsten halides. New class of reagents for deoxygenation of organic molecules. J. Am. Chem. Soc.. 1972, 94 (18): 6538–6540. doi:10.1021/ja00773a045.
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參考來(lái)源
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