免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)

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免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)-內(nèi)容

免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)是N．K．耶訥（1972）在F．M．伯內(nèi)特的克隆選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上提出的一個(gè)學(xué)說(shuō)。后來(lái)，里希特、霍夫曼和戶田等人又作了補(bǔ)充?！　?/p>

免疫網(wǎng)絡(luò)機(jī)體

免疫網(wǎng)絡(luò)（immunologic network）機(jī)體中連鎖發(fā)生的一系列自我識(shí)別的過(guò)程。抗體可變區(qū)不僅顯示出抗體活性，而且由于有獨(dú)特型的抗原決定簇，又顯示出抗原活性?？贵w既能識(shí)別抗原，也能被其他細(xì)胞克隆識(shí)別，從而產(chǎn)生抗獨(dú)特型的抗體。無(wú)論是游離的抗體分子，還是淋巴細(xì)胞膜的免疫球蛋白受體，都表現(xiàn)出具有一定特異性的獨(dú)特型。根據(jù)克隆選擇學(xué)說(shuō)可以認(rèn)為在抗原進(jìn)入體內(nèi)之前，已經(jīng)存在識(shí)別抗原的細(xì)胞克隆，同時(shí)也存在識(shí)別該細(xì)胞獨(dú)特型的細(xì)胞克隆。抗原進(jìn)入體內(nèi)后，識(shí)別這一抗原的細(xì)胞克隆便被活化，并產(chǎn)生大量抗體分子。其獨(dú)特型又可活化第二個(gè)細(xì)胞克隆，經(jīng)活化后的第二個(gè)細(xì)胞克隆再把第三個(gè)細(xì)胞克隆活化。當(dāng)機(jī)體對(duì)外來(lái)抗原產(chǎn)生抗體Ab-1時(shí)，機(jī)體就產(chǎn)生針對(duì)Ab-1獨(dú)特型的抗體Ab-2，繼而產(chǎn)生針對(duì)Ab－2獨(dú)特型的抗體Ab－3。這些依次產(chǎn)生的抗獨(dú)特型的抗體可與其他抗體的獨(dú)特型發(fā)生交叉反應(yīng)，從而在體內(nèi)形成一個(gè)復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)?！　?/p>

免疫耐受

免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)能夠較好地解釋免疫應(yīng)答和耐受性的產(chǎn)生。例如，低劑量的抗原可刺激機(jī)體產(chǎn)生Ab－1，接著又產(chǎn)生Ab－2。由于Ab－2對(duì)Ab－1有抑制作用，Ab－1的產(chǎn)生就受到抑制，這就是低劑量的免疫耐受性。如果抗原劑量稍大、又能夠產(chǎn)生Ab－3，則Ab－3對(duì)Ab－2的獨(dú)特型有抑制作用，結(jié)果使Ab-1解脫抑制而能正常產(chǎn)生，即出現(xiàn)體液免疫應(yīng)答。如果抗原劑量更大，還能夠產(chǎn)生Ab－4，則Ab-3受到抑制，Ab-2得以正常產(chǎn)生；由于Ab-2正常產(chǎn)生，Ab－1就受到抑制，這就出現(xiàn)高劑量的免疫耐受性。抗體與其抗獨(dú)特型抗體相互影響，依照抗原刺激的強(qiáng)弱和所產(chǎn)生的抗體量來(lái)調(diào)節(jié)抗體的產(chǎn)生。另外，T細(xì)胞表面的抗原受體也有此共同的獨(dú)特型抗原決定簇，所以T細(xì)胞也參與調(diào)節(jié)B細(xì)胞抗體的產(chǎn)生。反之，B細(xì)胞產(chǎn)生的抗獨(dú)特型抗體對(duì)具有相同獨(dú)特型的T細(xì)胞也發(fā)生作用。

免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)闡明了抗體的產(chǎn)生是由T細(xì)胞、B細(xì)胞、抗體之間的相互作用和調(diào)節(jié)所控制的。