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托伐普坦

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托伐普坦片(Tolvaptan Tablets,商品名:Samsca),特異性拮抗精氨酸加壓素,用于治療高容或等容性低鈉血癥心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌異常綜合征。由日本大冢制藥公司生產(chǎn)。2013年9月日本衛(wèi)生當局批準托伐普坦用于治療肝源性水腫,使得肝硬化腹水治療領(lǐng)域又多了一個新武器。托伐普坦已在全球40個國家和地區(qū)獲得批準,包括美國、歐盟、日本和中國。托伐普坦主要作用為拮抗血管加壓素的V2受體,抑制腎小管對水的重吸收,因此有很強清除自由水的利尿效果。所以托伐普坦也算是新一代的利尿劑。傳統(tǒng)的利尿劑有螺內(nèi)酯、呋塞米氫氯噻嗪等。

目錄

藥理毒理

托伐普坦是一種血管加壓素V2受體拮抗藥(非肽類AVP2受體拮抗劑),可以升高血漿中鈉離子濃度,幫助多余的水分從尿液排出,跟以往的利尿劑不一樣,托伐普坦只是排水,不排鈉,所以特別適合用于伴有低鈉血癥心力衰竭患者。增強腎臟處理水的能力。多囊腎細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)積聚,其通過刺激囊液分泌和內(nèi)襯細胞增生促進囊腫生長。托伐普坦是V2型加壓素受體拮抗劑,可抑制cAMP生成和聚積。在多種PKD動物模型研究中,托伐普坦顯示出良好療效。

托伐普坦的利尿效果顯著

日本在肝硬化水腫患者的III期臨床試驗結(jié)果顯示,托伐普坦在降低體重、減少腹水量、改善下肢水腫方面均優(yōu)于安慰劑。試驗中,對傳統(tǒng)利尿劑反應(yīng)不佳的肝硬化水腫患者被隨機分配入兩組;一組在傳統(tǒng)治療基礎(chǔ)上,加用托伐普坦7.5 mg/d,另一組加用安慰劑,連用7 d。在整個過程中傳統(tǒng)利尿劑的應(yīng)用劑量保持固定。此外,雖然與基線值相比,托伐普坦顯著提高血清鈉濃度,但是整個試驗中并未發(fā)生高鈉血癥。

合理應(yīng)用新一代利尿劑

螺內(nèi)酯呋塞米分別于1957年和1966年問世,這對于心、腎和肝性水腫等患者的治療無疑具有里程碑的意義。48年后的今天,一個強效排水的全新藥物托伐普坦問世,非常值得慶賀。

托伐普坦臨床前安全性試驗,包括單次和重復(fù)毒性、遺傳毒性、致癌性、生殖和發(fā)育毒性、抗原性、免疫性和光毒性等實驗,動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸和心血管系統(tǒng)以及消化系統(tǒng)的影響均表明安全。實驗劑量遠高于人類應(yīng)用,達到1~2 g/kg,仍未探測到半數(shù)致死量。單劑量達2 g/kg時,無大鼠和小獵犬死亡,表明安全性良好。

不良反應(yīng)

2013年,美國食品與藥物管理局(FDA)發(fā)表聲明稱,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)警惕托伐普坦(Samsca)與明顯的肝損害相關(guān)。

在一項為期3年共納入1400例常染色體顯性多囊性腎?。ˋDPKD)患者的雙盲、安慰劑對照試驗及其開放標簽延伸試驗中,3例應(yīng)用托伐普坦治療的患者伴隨血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平明顯升高,血清總膽紅素水平也出現(xiàn)具有臨床意義的顯著性升高。試驗中,患者應(yīng)用托伐普坦日最大劑量(早90mg,下午30mg)高于獲準治療低鈉血癥的日最大劑量60 mg。

多數(shù)肝酶異常在患者治療的頭18個月被發(fā)現(xiàn),隨后中斷治療,3例患者情況有所改善。經(jīng)外部肝臟專家小組評估,任何原因均可致上述情況但更可能為托伐普坦。這些發(fā)現(xiàn)證明托伐普坦有導(dǎo)致不可逆的致命肝損害的潛在風險。

FDA建議,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)進行對那些出現(xiàn)了可能預(yù)示著肝損害癥狀的患者進行肝臟檢查,相關(guān)癥狀包括乏力、厭食、右上腹不適、尿液顏色變深或黃疸。如疑為肝損害,則應(yīng)立刻停止托伐普坦,制定合適的治療方法,并對可能致病因素進行檢查。除非確定了肝損害與托伐普坦治療無關(guān),否則不應(yīng)重新啟動托伐普坦的治療。

但也有學(xué)者認為,美國FDA發(fā)布托伐普坦有潛在肝損傷風險的警告,系因為期3年的托伐普坦治療常染色體顯性多囊腎?。╝utosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)的臨床試驗。該研究納入患者1445例,托伐普坦組患者3例出現(xiàn)伴黃疸的ALT顯著升高。但ADPKD試驗組劑量120 mg/d,遠高于批準的低鈉血癥推薦劑量15~60 mg/d。

日本已批準肝硬化腹水領(lǐng)域的適應(yīng)證,其口號是“規(guī)避嚴重肝損,合理使用托伐普坦”,這無疑對患者和創(chuàng)新藥物都是一種負責任的態(tài)度。

參看

參考文獻

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