三苯甲醇
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三苯甲醇 | |
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IUPAC名 三苯甲醇 |
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別名 | Triphenylcarbinol Tritanol |
識(shí)別 | |
CAS號(hào) | 76-84-6 |
PubChem | 6457 |
ChemSpider | 6215 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ |
性質(zhì) | |
化學(xué)式 | C19H16O |
摩爾質(zhì)量 | 260.33 g/mol g·mol?1 |
密度 | 1.199 g/cm3 |
熔點(diǎn) | 160-163 °C[1] |
沸點(diǎn) | 360-380 °C |
危險(xiǎn)性 | |
MSDS | External MSDS |
相關(guān)物質(zhì) | |
相關(guān)化學(xué)品 | 三苯甲烷 |
若非注明,所有數(shù)據(jù)均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。 |
三苯甲醇是一種有機(jī)化合物,屬于醇類,也屬于芳香族,其化學(xué)式為(C6H5)3COH或Ph3COH或C19H16O,??s寫為TrOH。它是一種白色結(jié)晶固體,是不溶于水和石油醚,但溶于乙醇、二乙醚、乙醚、丙酮和苯,溶于濃硫酸顯黃色。在強(qiáng)酸溶液中,它產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)烈的黃色,由于形成穩(wěn)定的“三苯甲基”的碳正離子。
目錄 |
性質(zhì)
與干燥的氯化氫用乙醚當(dāng)催化劑可產(chǎn)生三苯氯甲烷。
合成
苯甲酸甲酯與苯基格氏試劑的反應(yīng)時(shí)常用的實(shí)驗(yàn)室制法。[2]也可用二苯酮代替苯甲酸酯。[3]
應(yīng)用
三苯甲醇本身在工業(yè)上無應(yīng)用,僅用于實(shí)驗(yàn)室研究。三苯甲醇的衍生物是一些三苯甲烷染料合成的中間體。[4]
參見
參考文獻(xiàn)
- ↑ Sigma Aldrich. Triphenylmethanol [1 February 2012].
- ↑ W. E. Bachmann and H. P. Hetzner. "Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839.
- ↑ Latimer, Devin. The GC–MS Observation of Intermediates in a Stepwise Grignard Addition Reaction. J. Chem. Educ.. 2007, 84 (4): 699. doi:10.1021/ed084p699.
- ↑ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179
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參考來源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “三苯甲醇”條目 http://www.wanqianlive.com/w/%E4%B8%89%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%86%87 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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