酰化
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?；?/b>(acylation)，向有機物分子中引進酰化劑按?；芰Φ拇涡蚴牵?a href="/w/%E9%85%B0%E5%8D%A4" title="酰鹵">酰鹵＞酸酐＞羧酸。此外，還用到雙乙烯酮（見乙烯酮）和羧酸酯等。按照?；瘯r與?；嘟Y合的原子的不同，酰化可分為以下三種主要類型：
①C-?；∈且环N形成新的碳－碳鍵的縮合反應，其中最重要的是?；〈辑h(huán)上的氫生成芳酮的過程。例如醋酐與萘在二氯乙烷溶劑中，在90°C發(fā)生如下?；磻骸?/p>
C-酰化最常用的催化劑是無水三氯化鋁，因為它非常活潑。但是對于活潑的被?；?，為了避免副反應，需要用溫和的催化劑如無水氯化鋅、多聚磷酸等。
②N-酰化 伯胺基或仲胺基上的氫被?；〈甚０返倪^程。例如：
如果羧酸不夠活潑，就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化?；瘎?。
③O-?；〈蓟蚍臃肿又?a href="/w/%E7%BE%9F%E5%9F%BA" title="羥基">羥基的氫原子被?；〈蛉矡N與酸反應的過程，因為生成的產(chǎn)物是酯，所以又稱酯化。
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