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庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司

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庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司
公司地址 鄭州市商務(wù)內(nèi)環(huán)路金城東方國際10號樓1003
聯(lián)系電話 0371-66360672,66360653
傳真號碼 0371-66360672
電子郵箱 liusir766@163.com
郵政編碼 450000
公司網(wǎng)址 http://www.longzhiyuan.com.cn

庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司位于新疆維吾爾自治區(qū)巴音郭楞蒙古自治州。查詢更多位于新疆維吾爾自治區(qū)的制藥企業(yè)請參看新疆維吾爾自治區(qū)制藥企業(yè)列表、查詢更多位于巴音郭楞蒙古自治州的制藥企業(yè)請參看巴音郭楞蒙古自治州制藥企業(yè)列表。


目錄

庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司簡介

新疆庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司是一家以辰興房地產(chǎn)開發(fā)有限責(zé)任公司為主要投資方而組建的以生產(chǎn)中藥制劑為主,集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的民營企業(yè),公司位于新疆庫爾勒市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)龍之源北路,交通方便,環(huán)境優(yōu)美,遠(yuǎn)離居民生活區(qū),四周無任何污染源;廠區(qū)占地面積59940平方米,建筑占地面積18400平方米,綠化面積 26400平方米,總投資2200萬元。

  本公司管理實行總經(jīng)理負(fù)責(zé)制,設(shè)置7個管理部門,分別為設(shè)備工程部、生產(chǎn)技術(shù)部、供應(yīng)部、財務(wù)管理部、質(zhì)量保證部、銷售部、辦公室;各部門下設(shè)科室、車間。

  本公司現(xiàn)生產(chǎn)劑型有片劑、顆粒劑、煎膏劑、合劑、丸劑、散劑等六個劑型,共25個品種和中藥飲片生產(chǎn)線。其中片劑主要有牛黃解毒片、銀翹解毒片養(yǎng)血安神片、補(bǔ)腎強(qiáng)身片等7個品種,均為中國藥典和部標(biāo)品種;丸劑有六味地黃丸等10個品種,均執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn),其中絕大多數(shù)為國家基本藥物目錄品種;顆粒劑有板藍(lán)根顆粒;煎膏劑有益母草膏、秋梨潤肺膏;合劑有小兒咳喘靈口服液等3個品種;散劑有六一散。本次新建具備片劑、顆粒劑、煎膏劑、合劑、丸劑和散劑等六個劑型的生產(chǎn)線,設(shè)計年生產(chǎn)片劑1億片、顆粒劑3000萬袋、丸200噸、煎膏200噸、合劑200噸、散劑20噸。

  公司現(xiàn)有員工856人,均具有高中以上文化程度,大專以上學(xué)歷占53%,其中專業(yè)技術(shù)人員156人,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)102人,占職工總數(shù)30%;中級職稱65人,其中執(zhí)業(yè)藥師10人, 初級技術(shù)人員107人,專業(yè)技術(shù)人員占員工總數(shù)25%。

  公司把質(zhì)量管理作為各項工作的重點,始終貫徹“質(zhì)量第一”的質(zhì)量方針,設(shè)有獨立的質(zhì)量保證部,直屬企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo),對產(chǎn)品質(zhì)量具有一票否決權(quán)。

  質(zhì)量保證部下設(shè)QA和QC。QA負(fù)責(zé)原輔料購進(jìn)及生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督。QC負(fù)責(zé)原輔料及產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗。QC配備了與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的先進(jìn)檢驗儀器、設(shè)備。質(zhì)量保證部人員全部具有中專以上文化程度,其中90%以上具有大專以上學(xué)歷,從事藥品質(zhì)量管理工作多年,具有豐富的實踐經(jīng)驗;QC人員全部都有化驗員資格證。完善而有效的質(zhì)保體系的運(yùn)作,保證了本公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量。

  本公司的前身是庫爾勒中藥廠,自1969年成立以來,規(guī)模不斷擴(kuò)大,所生產(chǎn)的產(chǎn)品覆蓋全國各省市地區(qū),獲得了代理商和患者的良好贊譽(yù)。在歷次上級藥檢部門抽樣檢查中,合格率達(dá)100%。隨醫(yī)藥行業(yè)完全市場的變革,競爭日趨激烈,原新疆庫爾勒中藥廠那種老管理體制越來越不能適應(yīng)新的市場變化,為適應(yīng)這種市場變化,保證南疆制藥不出現(xiàn)空白。在2004年經(jīng)上級主管部門同意,對原新疆庫爾勒中藥廠進(jìn)行整體改制,歷經(jīng)4年,在2003年4月該廠順利完成改制,組建成庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司。本次GMP改建于2003年6月破土動工,按照江蘇省醫(yī)藥設(shè)計院的設(shè)計嚴(yán)格施工、監(jiān)理,整個工程歷時19個月,于2004年10月份完工,并經(jīng)過了廠房驗證、純水系統(tǒng)驗證、設(shè)備驗證和工藝驗證,2005年1月10日正式通過“GMP認(rèn)證”。

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